O derivado de curcumina L6H4 inibe a proliferação e invasão da linha celular de câncer gástrico BGC-823

A curcumina e seus derivados chalcona têm propriedades antitumorais biológicas bem conhecidas e explícitas, como, por exemplo, efeitos antiproliferativos e apoptóticos por meio de múltiplos alvos moleculares. Neste estudo, investigamos a atividade anticâncer do derivado da curcumina L6H4 (curcumina L6H4) em células de câncer gástrico. Os efeitos inibitórios da curcumina L6H4 em células de câncer gástrico (BGC-823) foram estudados pelo ensaio de difeniltetrazólio (MTT) e a apoptose celular foi detectada por coloração com Anexina-V / iodeto de propídio (PI) e, em seguida, analisada por citometria de fluxo. Um modelo de tumor gástrico de xenotransplante de camundongo foi estabelecido para detectar o papel da curcumina L6H4 in vivo. As proteínas relacionadas à apoptose p53, p21, Bax e Bcl-2 em células BGC-823 e modelos de xenotransplante de camundongo tratados com curcumina L6H4 foram determinadas por análise de Western blot. A curcumina L6H4 pode inibir significativamente a proliferação e induzir a apoptose de células BGC-823, aumentando assim os níveis de expressão de p53, p21, Bax e Bcl-2 visivelmente in vivo e in vitro. Enquanto isso, a curcumina L6H4 pode suprimir notavelmente o crescimento de células tumorais em modelos animais. Estes resultados sugerem que o derivado da curcumina L6H4 tem potentes propriedades antitumorais in vitro ou in vivo.