Cúrcuma

O β-elemeno suprime o comportamento maligno das células cancerosas do esôfago, regulando a fosforilação de AKT


Fundo: O câncer de esôfago é uma doença maligna do trato digestivo, ocupando o sexto lugar entre os tumores de maior incidência mundial. No entanto, a patogênese do câncer de esôfago é complexa e o prognóstico permanece ruim. Portanto, o estudo aprofundado da patogênese e o desenvolvimento de tratamentos eficazes são de grande valor para o câncer de esôfago. O β-elemeno é um composto monomérico natural derivado da erva chinesa Curcuma wenyujin. Foi relatado que o β-elemeno tem efeitos antitumorais e é usado como um coadjuvante na terapia clínica para vários tipos de câncer. Este estudo tem como objetivo explorar os efeitos do β-elemeno no câncer de esôfago e seus mecanismos moleculares relacionados.

Métodos: Células TE-1 e KYSE-150 foram utilizadas para avaliar a atividade do β-elemeno no câncer de esôfago in vitro e in vivo. Western blot foi realizado para avaliação da expressão da proteína. O ensaio CCK8 e a análise do ciclo celular foram usados ​​para o teste de proliferação. A citometria de fluxo foi realizada para detecção de apoptose. O ensaio de cicatrização de feridas foi submetido para avaliar a capacidade de migração. O ensaio de câmara Transwell foi aplicado para avaliar a capacidade de invasão. Coloração HE, coloração TUNEL e coloração imunohistoquímica foram usadas para avaliar as alterações nos tecidos tumorais.

Resultados: Descobrimos que o tratamento com β-elemeno suprimiu a proliferação, bem como induziu a apoptose de células cancerosas do esôfago. Além disso, o β-elemeno inibiu a capacidade de migração e invasão das células cancerosas do esôfago. Além disso, o β-elemene exerceu seus efeitos contra o câncer de esôfago regulando especificamente a sinalização de AKT, controlando assim a expressão de PD-L1.

Conclusão: O β-elemeno inibe a proliferação e metástase de células cancerosas do esôfago, regulando a fosforilação de AKT.

Palavras-chave: AKT; Câncer de esôfago; Metástase; PD-L1; Proliferação; β-elemeno.



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