Novo medicamento supera resistência em câncer de mama agressivo, sugere estudo

Um novo tipo de medicamento que bloqueia uma das vias de escape do câncer da quimioterapia pode ser usado para tratar câncer de mama agressivo, sugere um estudo.

Cientistas do Instituto de Pesquisa do Câncer (ICR), em Londres, descobriram que o medicamento pode aumentar a resposta à quimioterapia em cânceres que se tornaram resistentes em ambas as células cultivadas em laboratório e em ratos.

O medicamento – conhecido como BOS172722 – funciona forçando as células cancerígenas através da divisão celular muito rapidamente.

Spiros Linardopoulos, professor de biologia e terapêutica do câncer na ICR, que liderou o estudo, disse: “Descobrimos um novo tipo de tratamento contra o câncer que usa o rápido crescimento do câncer contra ele, forçando as células através da divisão celular tão rapidamente que elas se acumulam erros fatais.

“A droga funciona especialmente bem em combinação com a quimioterapia em células com câncer de mama triplo negativo – a forma mais mortífera de câncer de mama para a qual existem poucos tratamentos bem-sucedidos.

“Fundamentalmente, prevê-se que a combinação seja eficaz em pacientes com câncer que já se tornaram resistentes apenas à quimioterapia e tem o potencial de se tornar uma opção de tratamento extra muito necessária que pode prolongar a vida dos pacientes.

"A fase I do teste dessa combinação está atualmente em andamento e aguardo com expectativa os resultados".

Um estudo do novo tratamento está em andamento em câncer de tumor sólido, incluindo câncer de mama triplo-negativo agressivo.

Os pesquisadores acreditam que também pode ser eficaz contra outros tipos de câncer de crescimento rápido, como o câncer de ovário.

O medicamento, que foi descoberto no ICR na Unidade de Terapia do Câncer do Reino Unido para Pesquisa do Câncer, bloqueia uma molécula chamada MPS1.

MPS1 está envolvido na organização dos cromossomos durante a divisão celular.

Ele garante que eles sejam distribuídos corretamente entre as células filhas, garantindo que a divisão celular não avance até que tenham sido distribuídas uniformemente.

Os novos medicamentos bloqueiam o MPS1, fazendo com que as células cancerígenas acelerem através da divisão celular com o número errado de cromossomos e morram como conseqüência.

De acordo com o estudo publicado na revista Molecular Cancer Therapeutics, as células cancerígenas em placas tratadas com o inibidor de MPS1 passaram pela divisão celular em apenas 11 minutos, em comparação com 52 minutos sem a droga.

E células de divisão rápida, de câncer de mama triplo-negativo, câncer de ovário e pulmão, eram especialmente sensíveis aos efeitos do bloqueio da MPS1.

O professor Rajesh Chopra, diretor de terapêutica contra o câncer no novo Centro de Descoberta de Medicamentos para o Câncer, disse: “A capacidade do câncer de evoluir e se tornar resistente a medicamentos é a causa da grande maioria das mortes pela doença.

"Planejamos combater essa capacidade com o primeiro programa de descoberta de drogas" darwiniano "do mundo, no nosso Center for Cancer Drug Discovery, dedicado à criação de uma nova geração de tratamentos anti-evolução."

Atualmente, as pessoas com câncer de mama triplo negativo recebem quimioterapias com taxano, como paclitaxel, como tratamento padrão.

Também afeta a distribuição dos cromossomos durante a divisão celular, mas impede que a célula se divida, matando a célula.

No entanto, algumas células escapam, tornando-se resistentes à droga e dando origem a mais tumores.

Os pesquisadores descobriram que o paclitaxel associado ao BOS172722 reduziu drasticamente o tempo de divisão celular de 110 minutos apenas com paclitaxel, para 15 minutos quando combinado com o novo medicamento.

Todas as células tratadas com a combinação dividiram-se com anomalias cromossômicas graves e morreram como resultado.

Enquanto isso, 40% das pessoas tratadas apenas com paclitaxel permaneceram vivas.

O estudo foi financiado pelo ICR, bem como pela Cancer Research UK, Breast Cancer Now e Sixth Element Capital LLP.