Nanoniossomas de melatonina intranasal: estudos de farmacocinética, farmacodinâmica e toxicidade

Mirar: A melatonina intranasal encapsulada em niossomas nanométricos foi avaliada pré-clinicamente.

Metodologia: Uma fórmula de niossomas de melatonina (MN) foi selecionada por meio de dados físico-químicos e citotóxicos para estudos de farmacocinética, farmacodinâmica e toxicidade em ratos Wistar machos.

Resultados: MN intranasal foi bioequivalente à injeção intravenosa de melatonina, fornecendo doses de nível terapêutico. A triagem de toxicidade aguda e subcrônica não mostrou sinais, sintomas ou efeitos hematológicos anormais em nenhum animal. Irritações nasais transitórias sem inflamação foram observadas com MN intranasal, levando-o a ser classificado como relativamente inofensivo.

Conclusão: O MN intranasal pode entregar melatonina ao cérebro para induzir o sono e fornecer circulação sistêmica retardada, em relação à injeção intravenosa e também distribuir para o tecido periférico.