[MT1 melatonin receptors and their role in the oncostatic action of melatonin]

A melatonina, principal hormônio produzido pela glândula pineal, inibe fortemente o crescimento das células cancerosas in vitro e in vivo. Algumas publicações indicam que a adição de melatonina ao meio de cultura retarda a proliferação de algumas linhas de células cancerosas. Também é sugerido que a melatonina usada como adjuvante beneficia a eficácia e a tolerância da quimioterapia. Os mecanismos disso não são totalmente compreendidos, mas os receptores de melatonina podem ser um dos elementos mais importantes. Dois tipos distintos de receptores de melatonina ligados à membrana foram identificados em humanos: receptores MT1 (Mel1a) e MT2 (Mel1b). Estes subtipos são 60% homólogos ao nível dos aminoácidos. Os receptores MT1 são receptores acoplados à proteína G. Através da subunidade a da proteína G, os receptores de melatonina estimulam uma adenilato ciclase e diminuem o nível de cAMP. Isso tem uma influência significativa na proliferação celular e foi confirmado em muitos testes em diferentes linhas de células, como células de melanoma murino S-19, B-16 e células de câncer de mama. Parece que a expressão dos receptores de melatonina MT1 beneficia a eficácia do tratamento com melatonina. A melatonina e seus receptores podem fornecer uma maneira promissora de estabelecer novas abordagens terapêuticas alternativas na prevenção do câncer humano.