Cúrcuma

Morte de células de Hepatoma G2 derivada de fígado humano induzida por adriamicina aumentada por curcumina através da ativação de apoptose e autofagia mediada por mitocôndrias


O carcinoma hepatocelular (CHC) é o quinto tipo de câncer mais comum e o terceiro principal causador de morte por câncer no mundo. A adriamicina (ADM) é uma droga anticâncer amplamente utilizada. No entanto, a eficácia é baixa, uma vez que altas doses de ADM causam toxicidade aos tecidos normais. A curcumina, derivada da cúrcuma (Curcumin longa), mostrou seu potencial terapêutico contra o CHC. Aqui, pretendemos investigar os efeitos da curcumina combinada com ADM na morte de células Hepatoma G2 (HepG2) derivadas de fígado humano. Descobrimos que o tratamento de combinação de curcumina com ADM diminuiu significativamente o número de células viáveis ​​em comparação com o tratamento com agente único. A coloração de Hoechst demonstrou que a morte celular por apoptose ocorreu após tratamento com curcumina e ADM. A diminuição da razão Bcl-2 / proteína Bax e a ativação da caspase-3 também foram detectadas. Além disso, a curcumina mais ADM levou à fragmentação mitocondrial, à redução do potencial de membrana mitocondrial, bem como à ativação da autofagia. Esses achados sugerem que o tratamento combinado de curcumina com ADM pode ser um método quimioterápico opcional para CHC.



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