Cúrcuma

Melhoria da nefropatia diabética em camundongos db / db tratados com a fórmula do medicamento tibetano Siwei Jianghuang Decocção em pó extrato


O pó de decocção de Siwei Jianghuang (SWJH) documentado originalmente no Four Medical Tantras-Blue Glaze exibiu efeitos benéficos na nefropatia diabética (DN) por meio da ação sinérgica combinada de vários componentes da fórmula, incluindo Curcumae longae Rhizoma, Berberidis dictyophyllae Cortex, Phyllanthi Fructus e Tribuli Fructus. Este estudo investigou os efeitos de SWJH em DN em camundongos db / db e possíveis mecanismos subjacentes. Os camundongos db / db de dez semanas de idade tratados com SWJH por administração intra-gástrica uma vez por dia durante 8 semanas. Após 8 semanas, o peso corporal, a ingestão de água e comida dos camundongos foram registrados. O nível de glicose no sangue em jejum (FBG) foi medido. Foram detectados creatinina sérica (Scr), nitrogênio ureico no sangue (BUN), microalbumina urinária (UMAlb), ácido úrico sérico (UA) e excreção urinária de albumina (UAE). Um ensaio imunoenzimático foi realizado para testar o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) e o fator de crescimento transformador-β1 (TGF-β1). PCR em tempo real e análise de Western blot foram usados ​​para testar a expressão de mRNA e proteína do fator-1α induzível por hipóxia (HIF-1α), VEGF e TGF-β1 no tecido renal. O tratamento com SWJH reduziu significativamente os níveis de FBG, Scr, BUN, UMAlb, UA e UAE e retardou a fibrose renal. O tratamento com SWJH reduziu ainda mais significativamente o nível de TGF-β1 no soro e regulou negativamente a expressão de HIF-1α, VEGF e TGF-β1 em ambos os níveis de mRNA e proteína. Análise de componente principal e regressão de mínimos quadrados parciais e análise de agrupamento hierárquico demonstraram que o tratamento com SWJH melhorou significativamente o dano renal em camundongos DN Essas consequências sugeriram que as formulações de SWJH foram eficazes no tratamento de DN por meio da regulação da superexpressão de HIF-1α, VEGF e TGF-β1.



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