Melatonina exógena: aumento quantitativo in vivo de células mediando imunidade não específica

A melatonina (MLT), uma indoleamina biogênica e neuromodulador produzida pela glândula pineal, é conhecida por ativar as células T auxiliares por meio da ligação direta aos receptores de melatonina nas células Th1 e Th2. O presente estudo in vivo teve como objetivo investigar o efeito da MLT administrada exogenamente nas populações de células hematopoiéticas e imunes da medula óssea e baço em camundongos machos adultos jovens saudáveis ​​em dois intervalos distintos de exposição à MLT. O neuro-hormônio, administrado diariamente por meio da dieta (7-14 dias), foi homogeneizado em ração finamente moída. Os camundongos de controle receberam ração moída sem MLT. Os resultados revelaram mudanças específicas da linhagem celular, quantitativas e dependentes do tempo de exposição à MLT, tanto na medula óssea quanto no baço. As células NK e monócitos (ambos os componentes do sistema imunológico não específico funcionando como a primeira linha de defesa contra neoplasia e células infectadas por vírus) foram significativamente aumentados na medula óssea por 7 e 14 dias de melatonina na dieta. O incremento quantitativo nessas duas populações de células, no órgão de sua produção, ou seja, a medula óssea, indica que a proliferação / produção de novas células pode ter sido estimulada pela MLT. No baço, assim como na medula óssea, os níveis de células NK permaneceram significativamente elevados 7 e 14 dias após a exposição à melatonina. No entanto, o número de monócitos no baço não manteve, no dia 14 de exposição à MLT, os níveis elevados observados após 7 dias de MLT, apesar de seus números elevados sustentados aos 14 dias na medula óssea. Isto sugere que a progênie da produção aparentemente aumentada de monócitos na medula óssea (números absolutos elevados nela), se localizou em sítios anatômicos (além do baço) também comuns a essas células. Assim, as influências seletivas e positivas da melatonina exógena administrada in vivo sobre as células que medeiam a imunidade não específica sugere um mecanismo plausível para inúmeras reivindicações de que é responsável pela melhora do tumor em pacientes.


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