Melatonina como modulador do mecanismo de freio ileal

Objetivo: O trato gastrointestinal representa a fonte extrapineal mais importante de melatonina. A liberação de melatonina intestinal é induzida pela passagem ileal de nutrientes e pode desempenhar um papel no controle da motilidade intestinal pós-prandial. O objetivo específico deste estudo foi determinar o papel putativo da melatonina no reflexo de “freio ileal”, um importante mecanismo liberado pelos lipídios ileais que regula o esvaziamento gástrico do quimo.

Material e métodos: Sob anestesia geral, os ratos foram equipados com cânula ileal exteriorizada na parte de trás do pescoço. Após uma recuperação de 1 semana, os experimentos foram realizados em animais em jejum conscientes. Os ratos foram alimentados por gavagem com 1,5 ml de hidrólise de caseína mais 0,05% de vermelho de fenol e solução salina ou Intralipid foram continuamente infundidos (2 ml / h) no íleo. O esvaziamento gástrico foi medido 50 minutos após a ingestão por lavagem gástrica e determinação do vermelho de fenol por espectrofotometria. Os efeitos da melatonina (1 mg / kg) e do antagonista da melatonina S-22153 (estudo de resposta à dose 0,2-25 mg / kg) foram testados versus veículo em experimentos em pares em intervalos de 1 semana.

Resultados: A infusão ileal de lipídios retardou o esvaziamento gástrico. Durante a infusão ileal de lipídios, o antagonista da melatonina S-22153, mas não a melatonina, potencializou o retardo no esvaziamento gástrico induzido pelo mecanismo de freio ileal. A inibição do esvaziamento gástrico induzida por S-22153 foi relacionada com a dose. Nem a melatonina nem o S-22153 tiveram efeitos perceptíveis no esvaziamento gástrico durante a infusão ileal de solução salina.

Conclusões: Nossos dados sugerem que a melatonina, liberada em resposta aos lipídios ileais, exerce uma influência modulatória que diminui os efeitos inibitórios do freio ileal no esvaziamento gástrico de nutrientes.