Mediadores especializados de pró-resolução de ácidos graxos ômega-3 melhoram a fagocitose β-amiloide e regulam a inflamação em pacientes com comprometimento cognitivo menor

Nesta revisão, discutimos a imunopatologia da doença de Alzheimer (DA) e os avanços recentes na prevenção do comprometimento cognitivo menor (MCI) por meio da suplementação nutricional com ácidos graxos ômega-3. A fagocitose defeituosa de β-amiloide (Aβ) e a ativação inflamatória anormal das células mononucleares do sangue periférico (PBMCs) são as duas principais patologias imunológicas de pacientes com CCL e DA. A fagocitose de Aβ por PBMCs de pacientes com MCI e AD é universalmente defeituosa e a transcrição do gene inflamatório é desregulada de forma heterogênea em comparação com indivíduos normais. Estudos recentes descobriram uma cornucópia de efeitos benéficos antiinflamatórios e pró-resolução dos mediadores pró-resolução especializados (SPMs) resolvinas, protectinas, maresinas e seus precursores metabólicos. A Resolvina D1 e outros mediadores mudam os macrófagos de um fenótipo inflamatório para um protector de tecido / pró-resolução e aumentam a fagocitose de Aβ. Em um estudo recente de pacientes com AD e MCI, a suplementação nutricional com ácidos graxos ômega-3 aumentou individualmente a resolvina D1, melhorou a fagocitose de Aβ e regulou genes inflamatórios em direção a um estado fisiológico, mas apenas em pacientes com MCI. Nossos estudos estão começando a dissecar fatores positivos (adesão à dieta mediterrânea com ômega-3 e exercícios) e fatores negativos (dieta rica em gorduras, infecções, câncer e cirurgias) em cada paciente. Os efeitos in vitro e in vivo dos ácidos graxos ômega-3 e SPMs sugerem que a fagocitose defeituosa e a inflamação crônica estão relacionadas à produção defeituosa e / ou sinalização defeituosa por SPMs nas células imunes.