Mãe pede que os pais sejam “vigilantes” depois que o bebê morre de doença rara ligada ao Covid-19

A mãe de um bebê de oito meses que morreu de uma doença rara ligada ao Covid-19 pediu aos pais que ficassem “vigilantes” com os sintomas e pediu mais pesquisas sobre a doença.

Alexander Parsons, de Plymouth, Inglaterra, morreu no Hospital Infantil de Bristol no mês passado depois de ter sido diagnosticado com a doença de Kawasaki, disse sua família.

Os especialistas médicos acreditam que até 100 crianças no Reino Unido foram afetadas por uma condição semelhante à doença rara, cujos sintomas incluem alta temperatura, erupções cutâneas e inchaço.

Alexander Parsons e seus pais, Kathryn Rowlands e Jon Parsons (Folheto da família / PA) “>

Pesquisadores disseram que a nova síndrome pode ser causada pela reação exagerada do sistema imunológico ao coronavírus.

A mãe de Alexander, Kathryn Rowlands, 29 anos, disse à agência de notícias PA que espera aumentar a conscientização enquanto pede que os pais “sejam realmente vigilantes, estejam realmente conscientes dos sintomas e os cuidem”.

“Não posso mudar nada sobre o que aconteceu com Alexander; pensamos que estávamos tomando todas as precauções para proteger a nós e ele do Covid-19, e isso ainda aconteceu conosco ”, disse ela.

“Estávamos isolados, não estávamos arriscando ir a uma loja porque estávamos preocupados, e isso ainda aconteceu conosco.

“Isso pode acontecer com qualquer pessoa e não posso mudar o que aconteceu com ele, mas posso conscientizar outros pais e potencialmente ajudar outros bebês e crianças”.

Rowlands ligou para 111 quando Alexander começou a mostrar uma temperatura alta, uma erupção cutânea que parecia queimadura de sol e um inchaço nos gânglios linfáticos.

Ele foi internado no Hospital Derriford em Plymouth na primeira semana de abril e recebeu tratamento para a doença de Kawasaki, antes de receber alta em casa em 18 de abril.

Alexander desenvolveu uma erupção cutânea nas costas, que se espalhou para o resto do corpo (Folheto da família / AP) “>

Devido a restrições nas visitas ao hospital em resposta à crise do coronavírus, Rowlands e seu parceiro Jon Parsons, 30, não puderam visitar seu único filho na enfermaria ao mesmo tempo.

“Ele estava muito, muito feliz (depois de receber alta), foi a primeira vez desde que tudo começou que ele foi capaz de passar tempo comigo e Jon juntos”, disse ela.

Mas Alexander foi novamente internado no hospital em 21 de abril e, após um exame cardíaco, foi transferido para o Hospital Infantil de Bristol.

Em 25 de abril, Rowlands disse que o casal foi informado de que Alexander tinha vários aneurismas gigantes e fluidos ao redor do coração.

Apesar do diagnóstico, ela disse que ele estava sorrindo e brincando com os pais dele naquela tarde, mas sua condição se deteriorou à noite.

“Foi apenas algo diferente sobre o choro dele que me fez pensar que preciso andar por aí, cantar para ele, ele realmente precisa se acalmar”, disse Rowlands.

“Eu tinha dado dois ou três passos quando a cabeça dele voltou e eu sabia que algo estava errado.”

A equipe médica passou quase uma hora tentando reviver Alexander, que não tinha condições de saúde subjacentes, mas ele morreu após sofrer um aneurisma rompido.

Embora ele tenha testado negativo para Covid-19 quatro vezes enquanto estava no hospital, está sendo realizado um teste de anticorpos que mostrará se ele já tinha o vírus.

“Os médicos e enfermeiros foram fantásticos e seguiram as diretrizes que baseavam no que estava disponível para eles na época”, disse Rowlands.

Kathryn Rowlands instou os pais a estarem “vigilantes” com os sintomas (Folheto da família / AP) “>

“Mas, se houvesse mais pesquisas, nesses casos específicos, seria mais agressivo, porque essa parece ser uma versão mais agressiva da doença de Kawasaki”.

O secretário de Saúde Matt Hancock disse no mês passado que especialistas estão investigando a nova síndrome em crianças “com grande urgência”, mas enfatizou que é raro.

Rowlands disse que a família está aguardando os resultados de um exame post-mortem e está planejando o funeral de Alexander para o início de junho.

“Ele era um smiley contagiante, ele amava muito e recebeu esse número dez vezes de toda a sua família que o adorava”, disse ela.

“Ele nunca parava de rir e sorrir, mesmo com essa doença, com a dentição e os resfriados normais que os bebês têm, ele era um prazer absoluto.

“Sempre me senti tão sortudo por ser mãe dele e ele sempre será a melhor coisa que já fiz.”

Uma página de financiamento coletivo foi criada pela família para aumentar a conscientização sobre a doença. Você pode doar aqui: https://www.justgiving.com/crowdfunding/hannah-rowlands-1