Johnson deve fazer alterações urgentes no sistema de benefícios

A mãe de Amy Winehouse entregará uma carta a Downing Street com ativistas que exigem que Boris Johnson faça mudanças urgentes no sistema de benefícios.

Mais de 21.000 pessoas assinaram a carta aberta pedindo ao primeiro-ministro britânico que resolva o processo de reivindicação de pagamentos de independência pessoal (PIP).

O benefício, que substitui o subsídio de subsistência para pessoas com deficiência, foi criado para ajudar nos custos extras de uma condição de saúde ou incapacidade a longo prazo.

Mas há preocupações sobre o processo de avaliação e a complexidade dos formulários de reclamações.

Janis Winehouse, que tem esclerose múltipla secundária progressiva, se juntará à equipe da EM e a outras pessoas que vivem com a condição de entregar a carta.

A mãe da falecida cantora, que é embaixadora da MS Society, disse que queria “apoiar as pessoas que vivem com esclerose múltipla cujas vozes ainda não estão sendo ouvidas”.

“Alguns dos meus amigos mais próximos já passaram pelo processo exaustivo e desmoralizante de reivindicar o PIP, e isso não pode continuar por mais tempo.

“A EM é implacável, dolorosa e incapacitante, e agora o PIP está custando a independência de muitas pessoas, em vez de dar a elas.”

Um porta-voz do Departamento de Trabalho e Pensões defendeu os pagamentos, dizendo que o governo está gastando £ 84 milhões a mais por ano em PIP e DLA em comparação com uma década atrás.

“Faremos mais para ajudar os requerentes do PIP, introduzindo um período mínimo de reavaliação e descartamos revisões desnecessárias para aposentados e pessoas com as mais altas necessidades”, acrescentou.

“Nosso Livro Verde planejado vai além, à medida que continuamos a melhorar a experiência de pessoas com condições de saúde e deficiências a longo prazo”.

Mas a enfermeira veterinária Ashley Arundale, 29 anos, de Leeds, tem a forma recorrente de esclerose múltipla e disse que o processo PIP é “projetado para nos enganar a cada passo”.

“Não acho que meu avaliador tenha entendido a EM, e ela não me deu chance de explicar a condição. Quando finalmente recebi o relatório, ele estava cheio de contradições e ignorou tudo o que eu disse que era inconveniente para sua versão de mim.

“O relatório também disse que minha condição poderia melhorar com a contribuição de especialistas. Mas o tratamento não melhora a EM, apenas a impede de piorar.

“Eu não sou uma pessoa zangada, mas isso me deixa muito zangado – a total falta de conhecimento foi alarmante. Pensei em apelar, mas tinha medo de fazer barulho e perder o prêmio por completo, o que sei que aconteceu com outras pessoas. No momento, não me sinto apoiado pelo sistema. “

Jonathan Blades, chefe de campanhas e relações externas da MS Society, acrescentou: “O sistema de assistência social do Reino Unido está em crise, deixando milhares de pessoas com deficiência sofrendo como resultado.

“Um processo que foi projetado para proteger os mais vulneráveis ​​da sociedade agora está fazendo o oposto com muita frequência.

“Mais de 100.000 de nós vivem com esclerose múltipla no Reino Unido e precisamos de mudanças de bom senso no PIP agora para que as pessoas possam obter o apoio básico de que precisam.

“Isso não exige uma consulta demorada ou um livro verde indescritível – apenas decisões apoiadas em evidências e avaliações realizadas por profissionais com bom conhecimento da condição.

“Esperamos que o primeiro-ministro leia esta carta com atenção e compreenda o impacto que essas avaliações profundamente falhas estão tendo. Já era hora de termos um processo de benefícios em que as pessoas podem confiar “.