Interações específicas entre a proteína tau e os derivados da curcumina: Docking molecular e simulações de orbitais moleculares ab initio

doi: 10.1016 / j.jmgm.2020.107611. Epub 2020, 31 de março.

Afiliações

¹ Departamento de Ciência da Computação e Engenharia, Toyohashi University of Technology, Toyohashi, 441-8580, Japão.
² Engenharia Química, Grove School of Engineering, The City College of New York, 160 Convent Avenue New York, NY, 10031, EUA.
³ Instituto de Biotecnologia Alimentar e Genômica, Academia Nacional de Ciências da Ucrânia, 2a. Osypovskogo Str., Kyiv-123, 04123, Ucrânia.
⁴ Departamento de Ciência da Computação e Engenharia, Toyohashi University of Technology, Toyohashi, 441-8580, Japão. Endereço eletrônico: [email protected].

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Riku Sato et al. Modelo de gráfico J Mol. Julho de 2020.

doi: 10.1016 / j.jmgm.2020.107611. Epub 2020, 31 de março.

Afiliações

¹ Departamento de Ciência da Computação e Engenharia, Toyohashi University of Technology, Toyohashi, 441-8580, Japão.
² Engenharia Química, Grove School of Engineering, The City College of New York, 160 Convent Avenue New York, NY, 10031, EUA.
³ Instituto de Biotecnologia Alimentar e Genômica, Academia Nacional de Ciências da Ucrânia, 2a. Osypovskogo Str., Kyiv-123, 04123, Ucrânia.
⁴ Departamento de Ciência da Computação e Engenharia, Toyohashi University of Technology, Toyohashi, 441-8580, Japão. Endereço eletrônico: [email protected].

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Resumo

A doença de Alzheimer (DA) é o distúrbio neurodegenerativo mais comum no mundo, e atualmente não existe um medicamento potente para o tratamento de DA. A curcumina, uma substância química primária contida na antiga erva indiana conhecida como cúrcuma, foi amplamente estudada e demonstrou ser eficaz na inibição das agregações de proteínas β-amilóide e tau, ambas observadas no cérebro de pacientes com DA. No presente estudo, nos concentramos na proteína tau e investigamos suas interações específicas com derivados da curcumina, usando simulações moleculares baseadas em docking molecular, mecânica molecular e cálculos de orbitais moleculares de fragmentos ab initio. Com base nos resultados, tentamos propor novos inibidores potentes contra a agregação da proteína tau. Nossas simulações moleculares fornecem informações úteis para o desenvolvimento de novos medicamentos para o tratamento de DA.

Palavras-chave: Doença de Alzheimer; Curcumina; Fragmento molecular orbital; Simulação molecular; Proteína Tau.

Declaração de conflito de interesse

Declaração de conflito de interesses Os autores declaram que não conhecem interesses financeiros concorrentes ou relações pessoais que possam ter influenciado o trabalho relatado neste artigo.

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