Ômega 3

Inibição da proliferação de células de neuroblastoma com ácidos graxos ômega-3 e tratamento de um modelo murino de neuroblastoma humano usando uma dieta enriquecida com ácidos graxos ômega-3 em combinação com sunitinibe


Introdução: Nós investigamos o uso de ácidos graxos poliinsaturados (PUFAs) ômega-3 (ω-3) dietéticos no tratamento de neuroblastoma, tanto como agente único quanto em combinação com sunitinibe, um inibidor do receptor de tirosina quinase de amplo espectro.

Resultados: A substituição de toda a gordura dietética por óleo de menhaden (ω-3 rico em PUFA) resultou em uma inibição de 40-70% do crescimento do tumor e uma diferença estatisticamente significativa nos níveis de vários PUFAs (18: 2 ω-6, 20: 4 ω- 6, 22: 4 ω-6, 20: 5 ω-3) em comparação com uma dieta controle. Além disso, os tumores de animais na dieta enriquecida com ácido graxo ω-3 (FA) tinham uma proporção elevada de trieno / tetraeno, sugestiva de uma mudança no metabolismo local de eicosanóides nesses tecidos semelhante ao observado com deficiência de ácidos graxos essenciais. A dieta enriquecida com ω-3 FA também diminuiu as células inflamatórias associadas ao tumor e induziu alterações mitocondriais sugestivas de dano mitocondrial. O tratamento combinado com sunitinibe resultou em redução adicional da proliferação tumoral e densidade de microvasos.

Discussão: Esses achados sugerem um papel potencial para os PUFAs ω-3 no tratamento combinado de neuroblastoma.

Métodos: Usamos um modelo murino de neuroblastoma humano ortotópico e subcutâneo e dietas que diferem no conteúdo de AF para definir a proporção ideal de AG ω-3 / ômega-6 (ω-6) necessária para a inibição desses tumores.



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