Indução da parada G2 / M e inibição da atividade da ciclooxigenase-2 pela curcumina em células T24 de câncer de bexiga humana

A curcumina, um composto polifenol derivado de Curcuma longa Linn, foi reconhecida como um fármaco anticancerígeno promissor devido às suas múltiplas propriedades, incluindo atividades antiinflamatórias, antioxidantes e anticancerígenas. Para elucidar os mecanismos pelos quais a curcumina inibe a proliferação de células T24 do carcinoma da bexiga humana, testamos os efeitos da curcumina em vias específicas do ciclo celular e na expressão de ciclooxigenases (COXs). A curcumina inibiu o crescimento de células T24 e induziu a parada G2 / M de uma maneira dependente da concentração, efeitos associados à regulação negativa da ciclina A e à regulação positiva do inibidor da quinase dependente da ciclina (Cdk) p21 (WAF1 / CIP1). No entanto, outras moléculas regulatórias G2 / M, como ciclina A, Cdc2, Cdk2, Wee1 e Cdc25C, não foram moduladas pelo tratamento com curcumina. Além disso, a curcumina diminuiu os níveis de COX-2 mRNA e expressão de proteínas sem alterações significativas nos níveis de COX-1, o que se correlacionou com uma diminuição na síntese de prostaglandina E2 (PGE2). Essas observações sugerem que a curcumina pode ter potencial terapêutico para pacientes com câncer de bexiga.