Healthline e a Sociedade Nacional de EM se unem para ‘Você conseguiu


“Você tem esclerose múltipla” é uma frase dita por médicos quase 200 vezes por semana somente nos EUA, de acordo com a Sociedade Nacional de MS. O diagnóstico pode deixar os novos pacientes se sentindo sobrecarregados, confrontados por uma doença crônica e debilitante. O incentivo de outras pessoas que “estiveram lá, fizeram isso” pode ajudá-las a enfrentar a EM de frente.

“Você conseguiu Esta é uma oportunidade para quem vive com esclerose múltipla aconselhar os recém diagnosticados gravando um pequeno vídeo”, explica Tracy Rosecrans, vice-presidente de marketing da Healthline, Inc. “Para cada vídeo enviado, US $ 10 serão ser doado para a Sociedade Nacional de MS. ” O MSWorld também está ajudando a promover a campanha e arrecadar dinheiro para a National MS Society.

A Healthline está lançando o projeto de vídeo de conscientização da EM para ajudar os recém-diagnosticados, informando que não é o fim do mundo, mas o início da vida redefinido. Esta campanha vem logo após o sucesso da Healthline com um projeto semelhante para aumentar a conscientização sobre o HIV / AIDS, lançado em 2013.

“Demorou alguns meses para lançar a primeira campanha Você conseguiu, [which] focada no HIV “, disse Rosecrans. A inspiração “veio da campanha It Gets Better (visando o bullying e a juventude LGBT)”.

Confira a campanha “Você conseguiu” a MS »

O Projeto Decola

Pessoas inspiradas, incluindo Dan e Jennifer Digmann, blogueiras casadas em MS, já enviaram vídeos do You Got This. Ambos diagnosticados com esclerose múltipla antes de se conhecerem, contam sua história de se apaixonar e de viver uma vida feliz, apesar da esclerose múltipla.

“Encontro força na minha fé, na família, nos amigos e na música de Bruce Springsteen”, disse Dan à Healthline. “Eu trabalho duro para capacitar a mim e aos outros. MS é péssimo, mas eu nunca reclamo. ” Ele diz que está “focado mais em abraçar e comemorar tudo o que tenho hoje”.

“Para que eu possa viver feliz”, disse sua esposa, Jennifer, “eu tenho que ter apoio e ser um apoio a outras pessoas – meu MS não mudou isso”.

Introduzir o seu próprio vídeo é simples. “Qualquer pessoa pode contribuir com um vídeo, enviando-o para o YouTube e enviando o URL”, explica Rosecrans, “Não se preocupe com a qualidade do vídeo – alguns de nossos melhores vídeos são caseiros. A parte mais importante é falar do seu coração. Imagine que um bom amigo foi diagnosticado recentemente com esclerose múltipla – o que você diria a eles? O que você gostaria de saber quando descobriu que tinha esclerose múltipla?

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Ótimo conselho

Nicole Lemelle, a blogueira por trás de “My New Normals”, escolhida como um dos melhores blogs de MS da Healthline em 2013, também compartilhou seu vídeo. Diagnosticado em 2000, o conselho de Lemelle é lembrar que “a única diferença entre hoje e ontem é agora que você sabe que tem esclerose múltipla”. Ela acrescentou: “Vivo no momento e não tento me concentrar no passado ou no futuro”.

A colaboradora e blogueira da Healthline Cathy Chester também tem palavras encorajadoras para os recém-diagnosticados. “Acredito que comunicar abertamente seus sentimentos é uma ferramenta poderosa”, disse Chester em seu vídeo. “Meditar e estar atento às bênçãos da minha vida também me ajudam. Temos escolhas na vida, e escolher uma atitude positiva contribui muito para o bem-estar. ”

Mesmo uma deficiência grave não deve fazer você perder a esperança. “Para emprestar uma frase popular, MS é uma maratona e não um sprint”, disse Matt Cavallo, autor e palestrante motivacional. “Não pude prever ou me preparar para os desafios de perder o uso de pernas, olhos ou funções cognitivas. O desafio está em reagir e se adaptar a cada recaída enquanto mantém uma perspectiva positiva. ” O vídeo de Cavallo também faz parte da campanha Você conseguiu.

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A educação é fundamental

“Ser recém diagnosticado pode parecer o fim, mas este é realmente apenas o começo de uma vida nova e diferente”, explicou Rosecrans. “Educar-se é a chave para viver a melhor vida possível. Existem recursos disponíveis para oferecer apoio, orientação e esperança. ”

A National MS Society, em parceria com a Healthline para espalhar a notícia sobre Você conseguiu, é um ótimo lugar para os recém-diagnosticados começarem a aprender tudo o que podem. Eles oferecem uma série educacional Knowledge Is Power, informações sobre opções de tratamento e uma lista de grupos e programas de apoio em todo o país.

“Médicos, pesquisadores e cientistas estão mais próximos do que nunca de entender a doença”, diz Cavallo. “Existem tratamentos modificadores da doença que podem ajudar a retardar a progressão da esclerose múltipla, muitos dos quais não estavam disponíveis em 2005, quando fui diagnosticado pela primeira vez”.

Então, o que você diz a alguém que acabou de descobrir que tem esclerose múltipla?

“Acredite em si mesmo”, encoraja Dan Digmann, “rodeie-se de pessoas incríveis e não dê mais crédito aos Estados Unidos do que merece”. Jennifer concorda, acrescentando: “A esclerose múltipla não vai te quebrar!”

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