Cúrcuma

Farmacocinética comparativa de formulações de curcuminóides com um transportador de monoglicerídeos de ácidos graxos ômega-3: um estudo randomizado cruzado triplo-cego


Há um interesse crescente pelos curcuminóides na população em geral e na comunidade de pesquisa científica. Os curcuminóides, derivados do tempero açafrão, são lipófilos e, portanto, têm baixa solubilidade em água e, portanto, baixa biodisponibilidade no plasma humano. Para contornar esse problema, um produto natural desenvolvido pela Biodroga Nutraceuticals combinou curcuminóides com ácidos graxos ômega-3 (OM3) esterificados em monoglicerídeos (MAG). O objetivo foi realizar uma farmacocinética de 24 h em humanos recebendo uma única dose de curcuminóide formulado por três meios diferentes e comparar sua concentração plasmática de curcuminóides. Dezesseis homens e quinze mulheres testaram três formulações: 400 mg de extrato de curcuminóides em pó, 400 mg de curcuminóides em óleo de arroz e 400 mg de curcuminóides com 1 g de MAG-OM3. Amostras de sangue foram coletadas em 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10 e 24 h após a ingestão da dose. As amostras de plasma foram analisadas por cromatografia líquida de ultra alta eficiência com um espectrômetro de massa triplo quadrupolo (UPLC-MS/MS). Vinte e quatro horas após a ingestão de uma dose única, a área plasmática total de curcuminóides sob a curva (AUC) atingiu 166,8 ± 17,8 ng/mL*h, 134,0 ± 12,7 ng/mL*h e 163,1 ± 15,3 ng/mL*h quando curcuminóides foram fornecidos com MAG-OM3, com óleo de arroz ou em pó, respectivamente. O Cmáximo de curcuminóides totais atingiram entre 11,9-17,7 ng/mL em torno de 4 h (Tmáximo). Uma hora após a dose, a concentração plasmática de curcuminóides foi 40% maior nos participantes que consumiram o MAG-OM3 em comparação com as outras formulações. Assim, em uma população jovem, a farmacocinética dos curcuminóides plasmáticos 24 h e seu aumento logo após a ingestão de dose única foram maiores quando fornecidos com MAG-OM3 do que com óleo de arroz.

Palavras-chave: absorção; curcumina; curcuminóides; monoacilglicerol ômega-3; farmacocinética.



Source link

Deixe um comentário

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *