Estudos recentes sobre 1,7-diarilheptanoides cíclicos: seu isolamento, estruturas, atividades biológicas e síntese química

Diarilheptanóides são uma família de metabólitos secundários de plantas com um esqueleto de 7 carbonos que possui dois anéis fenil nas posições 1 e 7. Eles podem ser subdivididos em diarilheptanóides acíclicos e cíclicos, onde os últimos são divididos em meta,meta-bifenilos com ponte ([7.0]metaciclofanos) e meta,praheptanoides de éter difenílico com ponte (oxa[7.1]metapara-ciclofanos). Desde o isolamento da curcumina dos rizomas da cúrcuma (Curcuma longa) em 1815, que recebeu o nome de curcumina, uma variedade de diarilheptanoides foi isolada de várias famílias de plantas, como Aceraceae, Actinidiaceae, Betulaceae, Burseraceae, Casuarinaceae, Juglandaceae, Leguminosae, Myricaceae e Zingiberaceae. Estudos anteriores sobre esses diarilheptanoides foram resumidos em várias ocasiões, dos quais os temas principais focalizam apenas o isolamento, a elucidação da estrutura e as propriedades biológicas dos tipos lineares. Apenas alguns abordaram diarilheptanóides cíclicos e sua síntese química foi abordada por último por Zhu et al. em 2000. O presente artigo cobriu, portanto, o progresso recente em diarilheptanoides cíclicos com foco no isolamento, características estruturais e biológicas e síntese química.