Saúde

Escala de impacto de fadiga modificada para MS: processo, perguntas e pontuação


A Escala de Impacto de Fadiga Modificada (MFIS) é uma ferramenta que os médicos usam para avaliar como fadiga afeta a vida de alguém.

A fadiga é um sintoma comum e muitas vezes frustrante por até 80% de pessoas com esclerose múltipla (EM). Algumas pessoas com EM acham difícil descrever com precisão seus Fadiga relacionada à esclerose múltipla ao médico deles. Outros têm dificuldade em comunicar todo o efeito que a fadiga tem em sua vida diária.

O MFIS envolve responder ou avaliar uma série de perguntas ou declarações sobre sua saúde física, cognitiva e psicossocial. É um processo rápido que pode ajudar bastante seu médico a entender completamente como a fadiga afeta você. Isso facilita a elaboração de um plano eficaz para gerenciá-lo.

Continue lendo para saber mais sobre o MFIS, incluindo as perguntas que ele aborda e como foi pontuado.

O MFIS geralmente é apresentado como um questionário de 21 itens, mas também há uma versão de 5 perguntas. A maioria das pessoas preenche por conta própria no consultório médico. Espere gastar de cinco a dez minutos circulando suas respostas.

Se você tem problemas de visão ou problemas para escrever, peça para passar pelo questionário oralmente. O seu médico ou outra pessoa no consultório pode ler as perguntas e anotar suas respostas. Não hesite em pedir esclarecimentos se você não entender completamente nenhuma das perguntas.

Simplesmente dizer que você está cansado geralmente não transmite a realidade de como você está se sentindo. É por isso que o questionário MFIS aborda vários aspectos da sua vida diária para criar uma imagem mais completa.

Algumas das declarações se concentram nas habilidades físicas:

  • Eu tenho sido desajeitado e descoordenado.
  • Eu tenho que me acompanhar em minhas atividades físicas.
  • Tenho dificuldade em manter o esforço físico por longos períodos.
  • Minhas os músculos se sentem fracos.

Algumas declarações abordam questões cognitivas, como memória, concentração e tomada de decisão:

  • Eu fui esquecido.
  • Eu tenho problemas para me concentrar.
  • Tenho dificuldade em tomar decisões.
  • Tenho problemas para concluir tarefas que exigem reflexão.

Outras declarações refletem aspectos psicossociais da sua saúde, que se referem ao seu humor, sentimentos, relacionamentos e estratégias de enfrentamento. Exemplos incluem:

  • Eu tenho menos motivação para participar atividades sociais.
  • Estou limitado em minha capacidade de fazer coisas fora de casa.

Você pode encontrar a lista completa de perguntas Aqui.

Você será solicitado a descrever com que força cada declaração reflete suas experiências nas últimas quatro semanas. Tudo o que você precisa fazer é circular uma dessas opções em uma escala de 0 a 4:

  • 0: nunca
  • 1: raramente
  • 2: às vezes
  • 3: frequentemente
  • 4: sempre

Se você não tiver certeza de como responder, escolha o que parecer mais próximo de como se sente. Não há respostas erradas ou certas.

Cada resposta recebe uma pontuação de 0 a 4. A pontuação total do MFIS varia de 0 a 84, com três subescalas da seguinte maneira:

A soma de todas as respostas é sua pontuação total no MFIS.

O que significam os resultados

Uma pontuação mais alta significa que a fadiga está afetando mais significativamente sua vida. Por exemplo, alguém com uma pontuação de 70 é afetado pela fadiga mais do que alguém com uma pontuação de 30. As três subescalas fornecem informações adicionais sobre como a fadiga afeta suas atividades diárias.

Juntas, essas pontuações podem ajudar você e seu médico a elaborar um plano de gerenciamento de fadiga que atenda às suas preocupações. Por exemplo, se você pontuar alto na faixa de subescala psicossocial, seu médico poderá recomendar psicoterapia, como terapia cognitiva comportamental. Se você obtiver uma pontuação alta na faixa de subescala física, eles poderão se concentrar em ajustar qualquer medicamento que você tomar.

Fadiga devido à EM ou qualquer outra condição pode interferir em muitos aspectos da sua vida. O MFIS é uma ferramenta que os médicos usam para ter uma idéia melhor de como a fadiga afeta a qualidade de vida de alguém. Se você tiver fadiga relacionada à EM e sentir que não está sendo tratada adequadamente, pergunte ao seu médico sobre o questionário MFIS.



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