Cúrcuma

Entrega oral de nanopartículas poliméricas de curcumina melhora a hepatotoxicidade subaguda induzida por CCl₄ em ratos Wistar


doi: 10.3390 / polym10050541.

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Gregory Marslin et al. Polímeros (Basel). .

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Resumo

A curcumina é o principal composto bioativo da Curcuma longa, uma importante planta medicinal usada em formulações tradicionais à base de ervas desde os tempos antigos. No presente estudo, relatamos que as nanopartículas de curcumina (ηCur) protegem ratos Wistar contra a hepatotoxicidade subaguda induzida por tetracloreto de carbono (CCl₄). Nanopartículas de tamanhos menores que 220 nm com formato esférico foram preparadas usando PLGA e PVA respectivamente como polímero e estabilizador. Os animais de teste foram injetados por via intraperitoneal com 1 mL / kg CCl + (8% em azeite) duas vezes por semana durante um período de 8 semanas para induzir hepatotoxicidade. Nos dias seguintes à injeção de CCl CC, os animais de teste foram administrados por via oral com curcumina ou sua dose equivalente de ηCur. A observação comportamental, a análise bioquímica do soro e o exame histopatológico do fígado dos animais experimentais indicaram que o ηCur oferece hepatoproteção significativamente maior em comparação com a curcumina.

Palavras-chave: mudanças comportamentais; curcumina; histopatologia; enzimas hepáticas; nanopartículas poliméricas; hepatotoxicidade subaguda.

Declaração de conflito de interesse

Os autores declaram não haver conflito de interesses.

Figuras

figura 1
figura 1

Histograma mostrando o tamanho das partículas e a distribuição do tamanho de ηCur.

Figura 2
Figura 2

Imagem TEM mostrando a forma esférica de ηCur.

Figura 3
Figura 3

Perfis de liberação de drogas in vitro de nanopartículas de curcumina (ηCur) e curcumina livre (Cur) em PBS pH 7,4 e Tween 80. Os valores apresentados são média ± DP de três repetições.

Figura 4
Figura 4

Alterações no nível de enzimas marcadoras de lesão hepática no soro. Gráficos mostrando (UMA) aspartato transaminase (AST), (B) alanina transaminase (ALT) e (C) níveis de fosfatase alcalina (ALP) em controle (Con) e animais experimentais. CCl4– grupo de animais que recebeu apenas tetracloreto de carbono, Cur 25 – grupo de animais administrados por via oral com 25 mg / kg de curcumina livre após injeção de tetracloreto de carbono, Cur 50 – grupo de animais administrado por via oral com 50 mg / kg de curcumina livre após injeção de tetracloreto de carbono, ηCur 25 – grupo de animais administrados por via oral com 25 mg / kg de curcumina na forma de nanopartículas após injeção de tetracloreto de carbono, ηCur 50 – grupo de animais administrados por via oral com 50 mg / kg de curcumina na forma de nanopartículas após injeção de tetracloreto de carbono. Os valores marcados com asteriscos em um gráfico são significativamente diferentes do respectivo controle, conforme analisado pelo teste t de Student (* p ˂ 0,05, ** p ˂ 0,01 e *** p ˂ 0,001). Os dados são apresentados como média ± DP de três repetições.

Figura 5
Figura 5

Fotomicrografias mostrando arquitetura normal de hepatócitos em amostra de fígado obtida de um animal de controle (UMA), hepatócitos desorganizados, inflamação celular, necrose de área, sinusóide hepática e divisão celular nuclear patológica (círculo) em animais injetados com CCl4 (B), hepatócitos danificados, divisão celular patológica do núcleo e esteatose em animais tratados com 25 mg / kg de curcumina livre (C), mudanças leves na arquitetura, divisão celular patológica do núcleo e esteatose leve em animais tratados com 50 mg / kg de curcumina livre (D) e arquitetura normal de hepatócitos em animais tratados com doses baixas e altas de ηCur (E,F) Algumas das áreas que mostram a sinusóide hepática (seta), divisão celular nuclear patológica (círculo) e esteatose (quadrado) são marcadas.

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Referências

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