Eficácia do extrato de Curcuma longa para o tratamento dos sintomas e efusão-sinovite da osteoartrite do joelho: um ensaio randomizado

Fundo: As terapias farmacológicas atuais para pacientes com osteoartrite são subótimas.

Objetivo: Para determinar a eficácia de Curcuma longa extrato (CL) para reduzir os sintomas do joelho e efusão-sinovite em pacientes com osteoartrite sintomática do joelho e efusão-sinovite do joelho.

Projeto: Estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo. (Registro de ensaios clínicos da Nova Zelândia na Austrália: ACTRN12618000080224).

Contexto: Estudo de centro único com pacientes do sul da Tasmânia, Austrália.

Participantes: 70 participantes com osteoartrite sintomática do joelho e efusão-sinovite definida por ultrassonografia.

Intervenção: 2 cápsulas de CL (n = 36) ou placebo correspondente (n = 34) por dia durante 12 semanas.

Medidas: Os 2 desfechos primários foram mudanças na dor no joelho em uma escala visual analógica (VAS) e volume de efusão-sinovite na ressonância magnética (MRI). Os principais resultados secundários foram a mudança nos valores de composição da cartilagem e dor do Índice de Osteoartrite das Universidades de Western Ontario e McMaster (WOMAC). Os resultados foram avaliados ao longo de 12 semanas.

Resultados: CL melhorou a dor VAS em comparação com o placebo em -9,1 mm (IC de 95%, -17,8 a -0,4 mm [P = 0.039]), mas não alterou o volume de efusão-sinovite (3,2 mL [CI, -0.3 to 6.8 mL]) CL também melhorou a dor no joelho WOMAC (-47,2 mm [CI, -81.2 to -13.2 mm]; P = 0,006), mas não o tempo de relaxamento T2 da cartilagem femoral lateral (-0,4 ms [CI, -1.1 to 0.3 ms]) A incidência de eventos adversos foi semelhante no CL (n = 14 [39%]) e placebo (n = 18 [53%]) grupos (P = 0,16); 2 eventos no grupo CL e 5 no grupo placebo podem ter sido relacionados ao tratamento.

Limitação: Tamanho de amostra modesto e curta duração.

Conclusão: CL foi mais eficaz do que o placebo para dor no joelho, mas não afetou a efusão do joelho-sinovite ou a composição da cartilagem. Ensaios multicêntricos com tamanhos de amostra maiores são necessários para avaliar a significância clínica desses achados.

Fonte primária de financiamento: University of Tasmania and Natural Remedies Private Limited.