Cúrcuma

[Effect of 5 warm-hot nature Chinese drugs for promoting blood circulation and removing blood stasis on 5-HT, NE, and endocrine hormones of rats of cold coagulation and blood stasis syndrome]


Objetivo: Para estudar o mecanismo de drogas chinesas de natureza quente-quente (WHNCD) para promover a circulação sanguínea e remover a estase sanguínea (PBCRBS) para ratos modelo intervenientes de coagulação fria e síndrome de estase sanguínea (CCBSS).

Métodos: O modelo de rato CCBSS foi estabelecido em ratos SD consanguíneos usando o método de imersão em água gelada. No total, 300 ratos CCBSS modelados com sucesso foram divididos aleatoriamente em 5 grupos de acordo com o princípio de equilíbrio de peso, 60 em cada grupo. Os conteúdos de triotirona (T3), tetraiodotiroína (T4), progesterona (P), 5-hidroxitriptamina (5-HT) e noradrenalina (NE) foram detectados paralelamente em todos os grupos. Em seguida, os ratos em cada grupo foram subdivididos em 6 subgrupos como o grupo modelo, o grupo curcuma, o grupo Ligsticum Chuanxiong, o grupo cártamo, o grupo Rhizoma Corydalis e o grupo Olibanumg. Além disso, 5 grupos de controle normais foram configurados para 5 índices, 50 ratos no total. Precisamos de 70 ratos (7 grupos) para terminar de observar 1 índice, 350 ratos no total para 5 índices. Exceto aqueles no grupo modelo e no grupo de controle normal, os ratos foram administrados com a decocção correspondente a 20 g de drogas brutas / kg de peso corporal por gastrogavagem, 3 mL de cada vez, uma vez ao dia por 7 dias sucessivos. Volume igual de solução salina normal foi dado aos ratos no grupo controle normal e no grupo modelo. Os conteúdos de T3, T4, P, 5-HT e NE foram detectados antes do tratamento e 1 semana após o tratamento.

Resultados: Em comparação com antes do tratamento no mesmo grupo, T3 aumentou no grupo Ligsticum Chuanxiong e no grupo Olibanumg, 5-HT aumentou no grupo Ligsticum Chuanxiong, T4, NE e P aumentou em todos os grupos medicados (P <0,05). Em comparação com o grupo de controle normal, os conteúdos de T3, T4, 5-HT, NE e P no grupo modelo diminuíram (P <0,05). Em comparação com o grupo modelo, os conteúdos de T3, T4, 5-HT e NE aumentaram em cada grupo medicado (P <0,05). Houve diferença estatística nos conteúdos de P entre o grupo Ligsticum Chuanxiong e o grupo Olibanumg (P <0,05).

Conclusões: WHNCD para PBCRBS teve papéis regulatórios no conteúdo sérico de T3, T4, P e NE em ratos modelados de CCBSS. Eles podem promover a função do eixo glândula tireóide-gonadal, melhorar a função do sistema endócrino, que pode ser um dos mecanismos farmacodinâmicos do WHNCD para PBCRBS no CCBSS interveniente.



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