Melatonina

Efeitos radioprotetores da melatonina na zona subventricular em ratos irradiados: diminuição da apoptose e regulação positiva da Nestina


As células-tronco neurais são células multipotentes que se auto-renovam e podem ser encontradas nas zonas subventricular (SVZ) e subgranular (SGZ) do cérebro. Essas zonas são suscetíveis à apoptose induzida por irradiação e estresse oxidativo. A melatonina (MLT) é um protetor natural das células neurais contra a toxicidade. O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da MLT como um material radioprotetor eficaz na redução das lesões teciduais na SVZ do cérebro e na alteração do potencial apoptótico local em ratos. A irradiação de Gray vinte e cinco foi aplicada em cérebro de rato adulto para este estudo. Uma hora antes da irradiação, 100 mg / kg / IP MLT foi injetado, e 6 h depois, os animais foram sacrificados. As enzimas antioxidantes e os níveis de atividade de MDA foram medidos após o sacrifício. Além disso, o nível de expressão de Nestina e caspase 3 foram estudados por imunohistoquímica. A análise espectrofotométrica mostrou aumentos significativos na quantidade de malondialdeído (MDA) no grupo exposto à radiação (RAD) em comparação com o grupo controle (Co) (P <0,05). O pré-tratamento com MLT (100 mg / kg) melhora os efeitos prejudiciais da irradiação de 25 Gy acima mencionada, aumentando a atividade da enzima antioxidante e reduzindo os níveis de MDA. Uma redução significativa nas células apoptóticas foi observada em ratos tratados com MLT 1 h antes da exposição (P <0,001). As células Nestina-positivas também foram reduzidas no grupo RAD (P <0,001). Nossos resultados confirmam o papel antiapoptótico e antioxidante da MLT. A concentração de MLT usada pode servir como um limite para proteção significativa contra irradiações gama de 25 Gy em células-tronco neurais em SVZ.

Palavras-chave: Caspase; Catalase; Malondialdeído; Melatonina; Nestin; Radiação.



Source link

Deixe um comentário

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *