Efeitos de antioxidantes solúveis em água e inibidor de MAPKK / MEK na apoptose induzida por curcumina em células leucêmicas humanas HL-60

A curcumina é o principal composto fitoquímico biologicamente ativo na cúrcuma. Foi demonstrado que tem atividade anticarcinogênica. Os objetivos do estudo foram identificar o mecanismo de apoptose das células leucêmicas promielocíticas humanas HL-60 induzida pela curcumina e determinar os efeitos dos antioxidantes solúveis em água, ácido ascórbico, Trolox (uma forma solúvel em água da vitamina E), glutationa (GSH) e N-acetilcisteína (NAC) neste processo. As células HL-60 foram incubadas com curcumina por 24 horas e as células apoptóticas foram quantificadas por citometria de fluxo após coloração com anexina V-FITC e iodeto de propídio. As células HL-60 tratadas com curcumina produziram espécies reativas de oxigênio, conforme detectado pelo ensaio de fluorescência de diclorofluoresceína. A apoptose ocorreu através da via mitocondrial, pois a curcumina reduziu o potencial de membrana mitocondrial de uma forma dependente da dose. Na presença de curcumina 10 microM, a vitamina C (56 nM-5,6 microM) inibiu a apoptose de células HL-60; GSH em baixa concentração (1 microM) reduziu a apoptose, mas não teve efeito em concentrações mais altas (10, 100 microM); e Trolox e NAC em 10 e 100 microM, respectivamente, aumentaram a apoptose, mas esse efeito foi abolido em concentrações mais altas (1 mM) de NAC. Inibidor de MAPKK / MEK PD98059, aumento da morte celular apoptótica induzida por curcumina HL-60.