Efeitos da curcumina local no estresse oxidativo e na capacidade antioxidante total estudo in vivo

As plantas têm sido uma das fontes importantes da medicina, desde os primórdios da civilização humana. Foi descoberto que a curcumina possui uma tremenda potência terapêutica como agente antiinflamatório, antioxidante e antimicrobiano. O presente estudo foi desenhado para examinar o possível efeito terapêutico e protetor potencial da curcumina do estresse oxidativo e da capacidade antioxidante total em danos ao fígado. O estudo foi realizado utilizando H2O2 como agente indutor de estresse oxidativo in vivo. Os ratos foram divididos aleatoriamente em cinco grupos, onde n = 20 para cada grupo. Os ratos do Grupo 1 (G1) serviram como grupo controle. Grupo 2 (G2) ratos submetidos a estresse oxidativo induzido experimentalmente pelo fornecimento ad libitum de água potável contendo 0,5% de H2O2 (v / v) foi preparado diariamente durante 60 dias inteiros. Os ratos do grupo 3 (G3) receberam H2O2 por sessenta dias, seguido de 200 mg kg (-1) de curcumina por 30 dias. Grupo 4 (G4) recebeu simultaneamente curcumina (200 mg kg (-1)) por 15 dias, seguido de receber H2O2 com curcumina por 60 dias. Os ratos do grupo 5 (G5) receberam H2O2 por sessenta dias, seguido da administração de 200 mg kg (-1) de N-acetil 1-cistina como fármaco padrão por 30 dias. Os níveis de enzimas marcadoras (ALT, AST e ALP), ácido úrico, Proteína Total (TP) e fator de necrose tumoral (α-TNF) foram avaliados no soro para todos os grupos estudados. Malondialdeído (MDA), 8-hidroxi-2-desoxiguinosina, capacidade antioxidante total (TAC), glutationa reduzida (GSH), superóxido dismutase (SOD), catalase (CAT) foram dosados ​​em homogenatos de fígado para todos os grupos estudados. Os resultados revelaram aumento significativo (p <0,05) nos níveis de ALT, AST, ALP, ácido úrico e α-TNF enquanto houve redução significativa (p <0,05) nos níveis de TP no G2 em relação ao G1. Também existem diferenças significativas (p <0,05) entre G3 e G4 em comparação com G2 e entre G3, G4 e G5, as quais a curcumina eliciou uma atividade hepatoprotetora significativa ao diminuir os níveis de enzimas marcadoras séricas e peroxidação lipídica. Os resultados também revelaram aumento significativo (p <0,05) nos níveis de MDA e 8-H-2-desoxiguanosina enquanto houve redução significativa (p <0,05) em TAC, GSH, SOD e catalase no G2 em relação ao G1. Também há diferenças significativas (p <0,05) entre G3 e G4 em relação ao G2 e entre G3, G4 e G5. A conclusão pode ser afogada neste estudo que a capacidade da curcumina como agente terapêutico e hepatoprotetor contra danos ao fígado por danos oxidativos e no TAC mais do que N-acetil 1-cistina está relacionada à sua atividade antioxidante e eliminadora de radicais livres.