Efeitos antiinflamatórios de novas formulações sólidas padronizadas de curcumina lipídica

A inflamação e a presença de citocinas pró-inflamatórias estão associadas a várias doenças crônicas, como diabetes mellitus tipo 2, doença cardiovascular, doença de Alzheimer e câncer. Uma quantidade esmagadora de dados indica que a curcumina, um polifenol obtido a partir do açafrão-da-índia, Curcuma longa, é um agente quimiopreventivo potencial para o tratamento de certos cânceres e outras doenças inflamatórias crônicas. No entanto, a baixa biodisponibilidade da curcumina, em parte devido à sua baixa solubilidade e estabilidade no trato digestivo, limita suas aplicações terapêuticas. Estudos recentes demonstraram aumento da biodisponibilidade e efeitos de promoção da saúde de uma nova formulação de partículas lipídicas sólidas de curcumina (Curcumin SLCP, Longvida (®)). O objetivo deste estudo foi avaliar a solubilidade aquosa e os efeitos antiinflamatórios in vitro de formulações de partículas sólidas de curcumina lipídica (SLCP) usando macrófagos murinos cultivados com lipopolissacarídeo (LPS) estimulados por RAW 264.7. O tratamento com SLCPs diminuiu significativamente os níveis de óxido nítrico (NO) e prostaglandina-E2 (PGE2) em concentrações que variam de 10 a 50 μg / mL, e reduziu os níveis de interleucina-6 (IL-6) de maneira dependente da concentração. Experimentos de transfecção transitória usando um construto repórter de fator nuclear kappa B (NF-κB) indicam que SLCPs inibem significativamente a atividade transcricional de NF-κB em macrófagos. Tomados em conjunto, esses resultados mostram que em macrófagos murinos RAW 264.7, SLCPs melhoraram a solubilidade sobre a curcumina não formulada e diminuíram significativamente os mediadores pró-inflamatórios induzidos por LPS NO, PGE2 e IL-6 ao inibir a ativação de NF-κB.

Palavras-chave:

Longvida®; NF-κB; curcumina; inflamação; interleucina-1β; interleucina-6; óxido nítrico; prostaglandina-E2.


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