Efeito do zaleplon, um hipnótico não benzodiazepínico, na secreção de melatonina em coelhos

A melatonina, um dos principais hormônios secretados pela glândula pineal, é conhecida por desempenhar um papel importante na regulação do ritmo circadiano. (N-[3-(3-cyanopyrazolo[1,5-a]pirimidin-7-il) fenil]-N-etilacetamida (zaleplon) é um hipnótico não benzodiazepínico que atua no local da benzodiazepina do receptor GABA (A). No presente estudo, investigamos o efeito do zaleplon na secreção de melatonina em coelhos usando RIA e comparamos o efeito com triazolam e zopiclona. O zaleplon aumentou a concentração de melatonina dependente da dose no plasma de coelho colhido 30 minutos após a administração intravenosa em doses de 1 e 2 mg / kg. O aumento induzido pelo zaleplon no nível de melatonina plasmática não foi bloqueado pelo flumazenil, um antagonista do receptor de benzodiazepina. Em contraste, o triazolam e a zopiclona não afetaram o nível de melatonina no plasma. Também investigamos o efeito do zaleplon no cAMP intracelular em pinealócitos de rato. Consequentemente, o zaleplon não teve efeito nos níveis de cAMP intracelular em pinealócitos de rato. Os resultados dos presentes estudos sugerem que o zaleplon pode promover a secreção de melatonina e a elevação dos níveis plasmáticos de melatonina pode sugerir uma influência do zaleplon na cronobiologia.