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DRDO convida EoI a transferir tecnologia do medicamento de tratamento ‘2-DG’ Covid para produção em massa


DRDO convida EoI a transferir tecnologia de medicamento de tratamento 2-DG Covid para produção a granel
HYDERABAD: A Organização de Pesquisa e Desenvolvimento de Defesa (DRDO), que desenvolveu o 2-Deoxy-D-Glucose (2-DG), um medicamento usado para o tratamento de pacientes com Covid-19, convocou a Expression of Interest (EoI) para transferir a tecnologia para a produção das indústrias farmacêuticas indianas.

O 2-DG foi desenvolvido pelo Instituto de Medicina Nuclear e Ciências Aliadas (INMAS), um laboratório do DRDO, em colaboração com os Laboratórios do Dr. Reddy.


Clínico tentativas os resultados mostraram que esta molécula auxilia na recuperação mais rápida de pacientes hospitalizados e reduz a dependência de oxigênio suplementar.

Maior proporção de pacientes tratados com 2-DG apresentaram conversão negativa de RT-PCR em Covid pacientes. De acordo com o documento EoI, as inscrições devem ser enviadas até 17 de junho por e-mail.

“A EoI apresentada pelas indústrias será examinada por um Comitê de Avaliação Técnica (TAC). Apenas até 15 indústrias receberão ToT em suas capacidades, capacidade técnica de controle manual de DRDO e na base de ordem de chegada”, disse.

Os licitantes devem ter um medicamento licença para fabricar Ingredientes Farmacêuticos Ativos (API) das Autoridades de Licenciamento de Medicamentos e certificação OMS GMP (Boas Práticas de Fabricação), entre outros.

O processo de síntese em laboratório para 2-DG foi desenvolvido usando D-Glucose como material de partida. O processo de síntese consiste na conversão de D-Glucose em 2-DG por meio de cinco etapas de reação química seguida de purificação.

O processo foi estabelecido em escala de lote (100g) e escala de planta piloto (500g) e as patentes necessárias foram registradas pelo DRDO a este respeito, disse o órgão de defesa.

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