[Design, optimization and quality evaluation of curcumin self-emulsifying drug delivery system (SEDDS)]

Objetivo: Desenvolver o sistema de liberação de medicamentos auto-emulsionantes (SEDDS) da curcumina e avaliar sua qualidade in vitro.

Métodos: Os excipientes de curcumina SEDDS foram selecionados por meio de seu estudo de solubilidade em vários óleos, surfactantes e co-surfactantes e a formulação foi otimizada usando o estudo de diagrama de fase ternário e metodologia de superfície de resposta de projeto de composto central (percentagens de óleo, surfactante e co-surfactante como fatores; solubilidade, tamanho da gota, índice de polidispersidade e tempo de emulsificação como respostas). A aparência, tamanho de gota e índice de polidispersidade após a emulsificação e o tempo de emulsificação da curcumina otimizada SEDDS foram estudados. A solubilidade da curcumina na solução de SEDDS foi determinada.

Resultados: Óleo de rícino- (tween-80) -etanol = 28: 55: 20 (p / p / p) foi selecionado para SEDDS de curcumina ideal. O tamanho das gotículas foi de 222,2 nm, o índice de polidispersidade foi de 0, 171. O tempo de auto-emulsificação foi de 10 s e a solubilidade da curcumina em SEDDS foi de 1,93 mg / mL.

Conclusão: A formulação de curcumina SEDDS é selecionada e otimizada com sucesso, e a preparação de curcumina SEDDS é simples, a qualidade é estável.