Curcumina e seus derivados na terapia do câncer: potencializando a atividade antitumoral da cisplatina e reduzindo os efeitos colaterais
Análise
doi: 10.1002 / ptr.7305. Online antes da impressão.Afiliações
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Análise
Phytother Res. .
Resumo
A curcumina é um fitoquímico isolado de Curcuma longa com potente atividade supressora de tumor, que demonstrou eficácia significativa em estudos pré-clínicos e clínicos. A curcumina estimula a morte celular, desencadeia a parada do ciclo e suprime as vias oncogênicas, suprimindo assim a progressão do câncer. A cisplatina (CP) estimula o dano ao DNA e a apoptose na quimioterapia do câncer. No entanto, a PC tem efeitos adversos em vários órgãos do corpo e a resistência aos medicamentos é freqüentemente observada. O objetivo da presente revisão é mostrar a função da curcumina em diminuir os impactos adversos da PB e melhorar sua atividade antitumoral. A administração de curcumina reduz os níveis de ROS para prevenir a apoptose em células normais. Além disso, a curcumina pode inibir a inflamação por meio da regulação negativa de NF-κB para manter a função normal dos órgãos. A curcumina e suas nanoformulações podem reduzir a hepatotoxicidade, neurotoxicidade, toxicidade renal, ototoxicidade e cardiotoxicidade causadas pela PC. Notavelmente, a curcumina potencializa a citotoxicidade da CP por meio da mediação da morte celular e da interrupção do ciclo. Além disso, a curcumina suprime o STAT3 e NF-ĸB como vias de promoção de tumor, para aumentar a sensibilidade ao CP e prevenir a resistência aos medicamentos. A entrega direcionada de curcumina e CP às células tumorais pode ser mediada por nanoestruturas. Além disso, os derivados da curcumina também são capazes de reduzir os efeitos colaterais mediados pela CP e aumentar a citotoxicidade da CP contra vários tipos de câncer.
Palavras-chave: apoptose; quimiorresistência; cisplatina; quimioterapia combinada de câncer; curcumina; efeitos colaterais.
© 2021 John Wiley & Sons Ltd.
Referências
REFERÊNCIAS
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