Cucurbituril e microextração de dispersão em fase sólida de matriz baseada em surfactante zwitteriônico para determinar simultaneamente terpenóides de Radix Curcumae

Uma microextração de dispersão em fase sólida de matriz rápida, eficiente e ambientalmente amigável foi estabelecida para determinar e quantificar terpenóides em Radix Curcumae usando cromatografia líquida de ultra-alto desempenho com um detector de matriz de diodos. Vários parâmetros que afetam a extração foram investigados em detalhes, como o tempo de moagem, quantidade de adsorvente, tipo e concentração de solvente de eluição e pH. A otimização da metodologia de fator único e superfície de resposta foi realizada para confirmar as melhores condições neste procedimento. As condições otimizadas finais foram obtidas aplicando 70 mg de cucurbituril como adsorvente, 149 s como o tempo de moagem ideal e 228 mM de solução aquosa de 3- (N, N-dimetilpalmitilamônio) propanossulfonato (pH 6,5) como solvente de eluição ideal. O método validado mostrou uma faixa linear satisfatória de 0,10-10 µg / mL para curdiona e furanodieno, 0,01-10 µg / mL para isocurcumenol e germacrona e 0,05-10 µg / mL para furanodienona, enquanto os coeficientes de correlação variaram de 0,9945 a 0,9970 . As recuperações dos analitos investigados em dois níveis de concentração fortificada (0,1 e 1,0 µg / mL) variaram de 96,53 a 104,60%. Além disso, este método apresentou reprodutibilidade aceitável (desvio padrão relativo ≤ 3,66%). Os resultados mostraram que o método de microextração por dispersão em fase sólida de matriz recentemente proposto foi aplicado com sucesso para analisar curdiona, isocurcumenol, furanodienona, germacrona e furanodieno em amostras de Radix Curcumae.