Como os genes de seu pai podem afetar seu risco
Cientistas que estudam câncer de ovário revelaram uma nova mutação genética que aumenta o risco de câncer de ovário de uma mulher – e isso pode ser transmitido a ela pelo pai.
Recentemente, Notícias médicas hoje cobriram um estudo que analisou se todas as mulheres deveriam ou não ser rastreadas para o câncer de ovário.
Nesse artigo, analisamos os resultados de uma revisão publicada em JAMA que avaliaram as conclusões de mais de 1.000 trabalhos de pesquisa publicados entre 2003 e 2017, a fim de estabelecer se a triagem reduz o risco de mortalidade para mulheres que não têm risco hereditário de câncer de ovário.
Os autores desse estudo concluíram que os danos ao rastreamento do câncer de ovário superavam os benefícios para a mulher na categoria de risco médio. Mas quem está mais em risco de câncer de ovário?
Agora, pesquisa publicada na revista PLOS Genetics identifica uma nova mutação associada ao câncer de ovário e próstata de início precoce que é transmitida pela linha paterna através do cromossomo X.
Estudos anteriores observaram que as irmãs de pacientes com câncer de ovário parecem ter um risco maior de desenvolver esse câncer do que sua mãe, e foi esse fato que levou os pesquisadores – no Centro de Câncer Compreensivo de Roswell Park, em Buffalo, NY – a explorar se não genes passados pelo pai de pacientes com câncer de ovário aumentam seu risco de câncer.
Os pesquisadores examinaram dados de pares de netas e avós usando o recurso Registro de Câncer no Ovário Familiar, financiado por doadores, baseado em Roswell Park.
Seus resultados demonstram que os casos de câncer de ovário vinculados a genes transmitidos pela avó paterna foram mais fortemente associados ao câncer de início precoce do que os casos vinculados a genes transmitidos a pacientes de sua mãe.
A equipe também sequenciou partes do cromossomo X de 186 pessoas com câncer de ovário e descobriu que uma mutação anteriormente não identificada está associada a um risco aumentado de câncer de ovário.
Os casos de câncer de ovário que estão ligados à mutação recém-identificada se desenvolvem mais de 6 anos antes da idade média de início do câncer de ovário. O estudo também descobriu uma associação entre essa mutação e o aumento do risco de câncer de próstata entre os membros da família do sexo masculino.
No entanto, o estudo não confirmou a identidade e a função do gene específico em jogo nessa associação; portanto, os pesquisadores reconhecem que são necessários mais estudos.
Comentando as descobertas, o autor do estudo, Kevin H. Eng, diz: “Nosso estudo pode explicar por que encontramos famílias com várias filhas afetadas: porque os cromossomos de um pai determinam o sexo de seus filhos, todas as suas filhas precisam ter os mesmos genes do cromossomo X . ”
“O que precisamos fazer a seguir”, ele acrescenta, “é garantir que tenhamos o gene certo sequenciando mais famílias. Essa descoberta provocou muita discussão em nosso grupo sobre como encontrar essas famílias ligadas ao X.
“É um tipo de tudo ou nada: uma família com três filhas que têm câncer de ovário tem mais probabilidade de ser motivada por mutações X herdadas do que por BRCA “.
Kevin H. Eng
Eng e seus colegas acreditam que muitos casos de câncer de ovário que parecem esporádicos podem realmente ser herdados. A identificação do gene responsável contribuirá, portanto, para um melhor rastreamento do câncer de ovário.
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