Como estou lidando com a EM progressiva primária
Mesmo que você entenda o que é o PPMS e seus efeitos em seu corpo, há momentos prováveis em que você se sente sozinho, isolado e talvez um pouco desesperado. Embora ter essa condição seja um desafio, para dizer o mínimo, esses sentimentos são normais.
De modificações no tratamento a adaptações no estilo de vida, sua vida estará cheia de ajustes. Mas isso não significa que você precise ajustar quem você é como indivíduo.
Ainda assim, descobrir como outras pessoas como você estão lidando e gerenciando a condição pode ajudá-lo a se sentir mais apoiado em sua jornada no PPMS. Leia estas citações da comunidade do Facebook Vivendo com esclerose múltipla e veja o que você pode fazer para lidar com o PPMS.
“Continue avançando. (É mais fácil dizer, eu sei!) A maioria das pessoas não entende. Elas não têm esclerose múltipla.”
– Janice Robson Anspach, vivendo com esclerose múltipla
“Honestamente, a aceitação é a chave para lidar – confiar na fé e praticar otimismo e imaginar um futuro onde a restauração é possível. Nunca desista.”
– Todd Castner, morando com MS
“Alguns dias são muito mais difíceis do que outros! Há dias em que estou tão perdida ou quero desistir e acabar com tudo! Outros dias a dor, a depressão ou a sonolência tiram o melhor de mim. Eu não como tomar remédios. Às vezes, quero parar de tomá-los todos. Depois, lembro-me de por que estou lutando, do motivo pelo qual empurro e continuo. ”
– Crystal Vickrey, vivendo com esclerose múltipla
“Sempre converse com alguém sobre como está se sentindo. Só isso ajuda.”
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, morando com MS
“Todos os dias acordo e estabeleço novas metas e aprecio cada dia, esteja com dor ou me sentindo bem.”
– Cathy Sue, vivendo com esclerose múltipla
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