Carreador lipídico nanoestruturado carregado com curcumina induziu apoptose em células HepG2 humanas através da ativação da via de apoptose extrínseca mediada por DR5 / caspase

A curcumina é um composto anticancerígeno lipofílico extraído da cúrcuma. Nosso estudo anterior demonstrou que o carreador lipídico nanoestruturado carregado com curcumina (Cur-NLC) exibe uma atividade anticâncer superior na inibição da proliferação, bem como na indução da apoptose de células HepG2 humanas em comparação com a curcumina nativa. Este estudo tem como objetivo desvendar os mecanismos subjacentes ao efeito pró-apoptótico do Cur-NLC nas células HepG2. As evidências indicam que a baixa expressão de receptores de morte (DRs) nas membranas das células cancerosas leva à sinalização de apoptose atenuada. Este estudo mostrou que Cur-NLC aumentou significativamente a expressão total da proteína DR5 enquanto simultaneamente regulava positivamente a expressão de DR5 na membrana celular. Cur-NLC aumentou significativamente as atividades da caspase-8 e caspase-3, acompanhada por aumento da apoptose. Além disso, a apoptose aumentada foi inibida na presença de um inibidor de pan-caspase, Z-VAD-FMK. Portanto, Cur-NLC induziu a ativação da via de apoptose extrínseca via modulação da via de apoptose mediada por DR5 / caspase-8 / -3 em células HepG2, sugerindo que Cur-NLC é um agente terapêutico promissor ou suplemento para o tratamento de carcinoma hepatocelular.