Avaliação morfológica in vitro da apoptose induzida por constituintes antiproliferativos dos rizomas de Curcuma zedoaria

O isolamento guiado por bioensaio das frações ativas de hexano de Curcuma zedoaria levou à identificação de cinco compostos puros, a saber, curzerenona (1), neocurdiona (2), curdiona (3), alismol (4) e zederona (5) e um mistura de esteróis, nomeadamente campesterol (6), estigmasterol (7) e β-sitosterol (8). Nunca foi relatado que Alismol estava presente em Curcuma zedoaria. Todos os compostos isolados, exceto (3), foram avaliados quanto à sua atividade citotóxica contra MCF-7, Ca Ski e linhas de células de câncer HCT-116 e linha de células de fibroblastos humanos não cancerosos (MRC-5) usando ensaio de citotoxicidade de vermelho neutro. A curzerenona e o alismol inibiram significativamente a proliferação celular nas linhas de células cancerígenas humanas MCF-7, Ca Ski e HCT-116 de uma maneira dependente da dose. As observações citológicas por um microscópio de contraste de fase invertida e o ensaio de coloração dupla Hoechst 33342 / PI mostraram morfologia apoptótica típica de células cancerosas após tratamento com curzerenona e alismol. Ambos os compostos induzem apoptose através da ativação da caspase-3. Portanto, pode-se sugerir que a curzerenona e o alismol são modulados por apoptose através da via de sinalização da caspase-3. Os resultados do presente estudo apóiam o uso de rizomas de Curcuma zedoaria na medicina tradicional para o tratamento de doenças relacionadas ao câncer. Assim, dois sesquiterpenóides de ocorrência natural, curzerenona e alismol, são uma grande promessa para uso em estratégias quimiopreventivas e quimioterápicas.