Avaliação dos efeitos da melatonina e do éster fenetílico do ácido caféico na toxicidade aguda do dicromato de potássio e genotoxicidade em ratos

Objetivo: O objetivo deste estudo é investigar os possíveis efeitos protetores da melatonina e do éster fenetílico do ácido caféico (CAPE) sobre o dicromato de potássio (K₂ Cr₂O₇) -induzidas por nefrotoxicidade e genotoxicidade.

Métodos: Um total de 40 ratos Wistar albinos foram divididos em cinco grupos: controle, K₂Cr₂O₇(K₂Cr₂O₇15 mg / kg, uma dose, ip), K₂Cr₂O₇ + melatonina, K₂Cr₂O₇ + CAPE e K₂Cr₂O₇ + melatonina + CAPE. Amostras de urina e sangue foram coletadas de ratos antes da escarificação. Um rim foi coletado para estudos histopatológicos e o outro foi armazenado a -80 ° C para posterior determinação de catalase (CAT), superóxido dismutase (SOD), malondialdeído (MDA), glutationa (GSH), glutationa S-transferase (GST) e níveis de glutationa redutase (GR) com método espectrofotométrico. O ensaio do cometa foi usado para avaliar a genotoxicidade.

Resultados: Observamos uma melhora significativa na genotoxicidade pela melatonina e tratamento simultâneo de melatonina + CAPE em comparação com K₂Cr₂O₇ grupo (p₁, p₂<0,05). Os níveis de SOD, CAT, GSH, GST e MDA não se alteraram quando comparados com os controles. Quando K₂Cr₂O₇ o grupo aplicado foi tratado com melatonina e CAPE, nem a melatonina nem o CAPE fizeram qualquer alteração nos níveis renais de GSH, GST, SOD e MDA (P > 0,05). Notamos que o tratamento com CAPE e melatonina + CAPE juntos causou uma diminuição significativa no dano ao tecido renal, uma regulação positiva nos níveis de CAT do rim (P <0,05) e uma ligeira cicatrização nos níveis de GR quando comparados com o K₂Cr₂O₇ grupo.

Conclusão: Nossos resultados revelaram, CAPE e melatonina podem ter efeitos protetores sobre K₂Cr₂O₇ nefrotoxicidade induzida e dano celular em ratos.