Avaliação dos efeitos da melatonina e do éster fenetílico do ácido caféico na toxicidade aguda do dicromato de potássio e genotoxicidade em ratos

Objetivo:

O objetivo deste estudo é investigar os possíveis efeitos protetores da melatonina e do éster fenetílico do ácido caféico (CAPE) sobre o dicromato de potássio (K2 Cr2O7) -induzidas por nefrotoxicidade e genotoxicidade.

Métodos:

Um total de 40 ratos Wistar albinos foram divididos em cinco grupos: controle, K2Cr2O7(K2Cr2O715 mg / kg, uma dose, ip), K2Cr2O7 + melatonina, K2Cr2O7 + CAPE e K2Cr2O7 + melatonina + CAPE. Amostras de urina e sangue foram coletadas de ratos antes da escarificação. Um rim foi coletado para estudos histopatológicos e o outro foi armazenado a -80 ° C para posterior determinação de catalase (CAT), superóxido dismutase (SOD), malondialdeído (MDA), glutationa (GSH), glutationa S-transferase (GST) e níveis de glutationa redutase (GR) com método espectrofotométrico. O ensaio do cometa foi usado para avaliar a genotoxicidade.

Resultados:

Observamos uma melhora significativa na genotoxicidade pela melatonina e tratamento simultâneo de melatonina + CAPE em comparação com K2Cr2O7 grupo (p1, p2<0,05). Os níveis de SOD, CAT, GSH, GST e MDA não se alteraram quando comparados com os controles. Quando K2Cr2O7 o grupo aplicado foi tratado com melatonina e CAPE, nem a melatonina nem o CAPE fizeram qualquer alteração nos níveis renais de GSH, GST, SOD e MDA (P > 0,05). Notamos que o tratamento com CAPE e melatonina + CAPE juntos causou uma diminuição significativa no dano ao tecido renal, uma regulação positiva nos níveis de CAT do rim (P <0,05) e uma ligeira cicatrização nos níveis de GR quando comparados com o K2Cr2O7 grupo.

Conclusão:

Nossos resultados revelaram, CAPE e melatonina podem ter efeitos protetores sobre K2Cr2O7 nefrotoxicidade induzida e dano celular em ratos.

Palavras-chave:

Éster fenetílico do ácido cafeico; melatonina; nefrotoxicidade; estresse oxidativo; Dicromato de Potássio.


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