Cúrcuma

Avaliação do potencial terapêutico de medicamentos homeopáticos derivados de plantas selecionados para sua ação contra o câncer cervical


Fundo: Os medicamentos homeopáticos derivados de plantas (HMs) são baratos e disponíveis comercialmente, mas são entidades mecanicamente menos exploradas do que os medicamentos convencionais.

Propósito: O objetivo do nosso estudo foi avaliar o impacto de HMs derivados de plantas selecionados derivados de Berberis aquifolium (BA)Berberis vulgaris (BV), hortelã-pimenta (MP), Cúrcuma é longa (CL), Cinchona officinalis (CO), thuja ocidental (Para e Hydrastis canadensis (HC) em células de câncer cervical (CaCx) em vitro.

Métodos: Nós rastreamos a tintura-mãe (MT) e as potências 30C dos HMs acima mencionados para atividade antiproliferativa e citotóxica em papilomavírus humano (HPV)-negativo (C33a) e células CaCx positivas para HPV (SiHa e HeLa) por ensaio MTT. O conteúdo fenólico total (TPC) e a atividade de eliminação de radicais livres de cada HM também foram determinados usando ensaios padrão. Os fitoquímicos supostamente disponíveis nesses HMs foram examinados quanto à sua potencial ação inibitória sobre o HPV16 E6 por em sílico encaixe molecular.

Resultados: Todos os MTs testados induziram uma resposta citotóxica dependente da dose diferencial que variou com a linha celular. Para células C33a, a ordem de resposta foi TO > CL > BA > BV > HC > MP > CO, enquanto para células SiHa e HeLa a ordem foi HC > MP > TO > CO > BA > BV > CL e CL > BA > CO, respectivamente. As potências 30C de todos os HMs mostraram uma resposta inconsistente. Além disso, as respostas anti-CaCx exibidas pelos MTs não seguiram a ordem do conteúdo fenólico de um HM ou da atividade de eliminação de radicais livres. A análise revelou que o conteúdo antioxidante de BA, BV e HC teve a menor contribuição para sua atividade anti-CaCx. Usando em sílico modelagem do docking molecular entre as estruturas cristalográficas da proteína HPV16 E6 (6SJA e 4XR8) e os principais componentes fitoquímicos de BV, BA, HC, CL e TO, identificou seu potencial para inibir as interações carcinogênicas da proteína HPV16 E6.

Conclusão: O estudo mostrou uma avaliação comparativa do potencial de vários MTs e HMs derivados de plantas para afetar a sobrevivência da linha celular CaCx em vitro (por meio de citotoxicidade e eliminação de radicais livres) e seus alvos moleculares teóricos em sílico pela primeira vez. Os dados demonstraram que MTs de BA e BV provavelmente são os HMs mais potentes que inibiram fortemente o crescimento de CaCx e têm uma forte constituição fitoquímica anti-HPV.



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