Ômega 3

Análise de ácidos graxos de glóbulos vermelhos para determinar a conformidade com suplementos de ômega3 em estudos de doença de olho seco


Propósito: Avaliar a contagem de comprimidos e os perfis de ácidos graxos da membrana dos glóbulos vermelhos (RBC) como medidas de conformidade com ácidos graxos poliinsaturados ômega3 (ω3 PUFAs) e comparar as duas técnicas.

Métodos: Dezesseis indivíduos com doença de olho seco receberam PUFA ω3 orais ou placebo por 3 meses. A conformidade foi medida por contagem de comprimidos e exames de sangue no início do estudo e 3 meses. Os testes de classificação sinalizada de Wilcoxon e os testes de soma de classificação foram usados ​​para comparar as mudanças da linha de base e a diferença entre os dois grupos; Os coeficientes de correlação de Spearman foram usados ​​para avaliar a relação entre as contagens de comprimidos e as mudanças nos ácidos graxos sanguíneos.

Resultados: As contagens de comprimidos para os grupos ω3 (n = 7) e placebo (n = 9) mostraram um consumo médio de 4,39 e 4,76 comprimidos por dia, respectivamente. No grupo ω3, a alteração mediana da linha de base foi de + 1,46% para ácido eicosapentaenóico (EPA) (P = 0,03), + 1,49% para ácido docosahexaenóico (DHA) (P = 0,08) e -1,91% para ácidos araquidônicos (AA ) (P = 0,02). No grupo de placebo, as alterações medianas em todos os FAs medidos foram pequenas e não estatisticamente significativas. A diferença na mudança nos níveis de FA entre os dois grupos foi significativamente maior para EPA (P = 0,01) e AA (P = 0,04). As correlações entre a contagem de comprimidos e as mudanças no EPA (r = 0,36, P = 0,43) e DHA (r = 0,17, P = 0,70) não foram fortes.

Conclusões: A análise de RBC FA pode ser usada para medir a conformidade no grupo ativo e também monitorar o grupo placebo para ingestão de ω3 não estudada. A baixa correlação da contagem de comprimidos com os níveis sanguíneos sugere que apenas a contagem de comprimidos pode ser imprecisa e deve ser substituída ou complementada com medidas objetivas.



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