Ômega 3

A vitamina D 3 aumenta os efeitos dos óleos ômega-3 contra a doença hepática gordurosa associada à disfunção metabólica em ratos


Este estudo investigou os efeitos dos óleos ômega-3 (OM) e/ou vitamina D3 (VD) contra a doença hepática gordurosa associada à disfunção metabólica (MAFLD). Quarenta ratos foram divididos em controles negativos (NC) e positivos (PC), grupos OM, VD e OM + VD, e a MAFLD foi induzida por dieta hiperlipídica/rica em frutose (12 semanas). OM oral (415 mg/kg/dia) e/ou VD intramuscular (290 UI/kg/dia) foram administrados por 4 semanas (5 vezes/semana). Os animais PC eram marcadamente obesos e apresentavam hiperglicemia, resistência à insulina, dislipidemia, enzimas hepáticas elevadas, histologia hepática anormal e aumento da caspase-3 com apoptose do que o grupo NC. A expressão do receptor α ativado por proliferador de peroxissomo hepático (PPAR-α; 5,3 vezes), gene 1 induzido por insulina (INSIG1; 7,8 vezes), receptor 1 de adiponectina (AdipoR1; 4,4 vezes) e receptor de leptina ( LEPR; 6 vezes) diminuiu, enquanto PPAR-γ (3,7 vezes) e proteína de ligação ao elemento regulador de esterol-1 (SREBP1; 2,4 vezes) aumentaram, no grupo PC do que no NC. Leptina (2,2 vezes), malondialdeído (2,1 vezes), grupos de proteínas carbonil (17,3 vezes), IL-1β (4,4 vezes), IL-6 (2,1 vezes), TNF-α (1,8 vezes) também aumentou, enquanto adiponectina (2,8 vezes) glutationa (2,1 vezes), glutationa peroxidase-1 (2,4 vezes), glutationa redutase (2,2 vezes), catalase (1,4 vezes) e IL-10 (2,8 vezes) diminuída, nos fígados PC. Ambas as monoterapias atenuaram a obesidade, perfis metabólicos e PPAR-γ/SREBP1/leptina/Caspase-3/apoptose, enquanto induziram PPAR-α/adiponectina/AdipoR1/LEPR/INSIG1. As monoterapias também reduziram o estresse oxidativo e marcadores pró-inflamatórios e aumentaram as moléculas antioxidantes e anti-inflamatórias. No entanto, os efeitos da OM foram melhores do que a monoterapia com VD. Alternativamente, o grupo de co-terapia mostrou as maiores melhorias nas funções hepáticas, moléculas reguladoras de lipídios, estresse oxidativo, inflamação e apoptose. Em conclusão, enquanto a monoterapia OM foi superior ao VD, o protocolo de co-terapia apresentou os melhores alívios contra MAFLD, possivelmente por maior modulação das vias metabólicas, antioxidantes e anti-inflamatórias.

Palavras-chave: adiponectina; inflamação; gene 1 induzido por insulina; leptina; doença hepática gordurosa não alcoólica; estresse oxidativo; receptores ativados por proliferadores de peroxissoma; proteínas de ligação a elementos reguladores de esteróis.



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