A suplementação de curcumina melhora as células-tronco mesenquimais da medula óssea para promover o anabolismo dos condrócitos articulares e o reparo da cartilagem

Células-tronco mesenquimais derivadas de medula óssea (BMSCs) e curcumina derivada de açafrão foram usadas para tratamento de osteoartrite (OA), respectivamente. Investimos os efeitos da suplementação de curcumina para efeitos terapêuticos de BMSC. Em vitro, BMSCs de rato foram identificados por coloração de imunofluorescência dupla de CD44 e CD90 e citometria de fluxo. Os condrócitos articulares primários foram identificados por coloração com azul de toluidina e coloração imunofluorescente de Col2a1. Incorporação de EdU, ensaio de migração, reação em cadeia da polimerase quantitativa em tempo real e análises de Western blot foram realizadas para avaliar as alterações de condrócitos co-cultivados com BMSCs. Na Vivo, o modelo de rato de OA foi estabelecido por ácido monoiodoacético. Após a injeção intra-articular de BMSCs alogênicos, o dano da cartilagem articular e a progressão da OA foram avaliados por coloração histológica, e Osteoarthritis Research Society International e avaliação de pontuação de Mankin. Embora a curcumina por si só não tenha melhorado a viabilidade celular de condrócitos articulares primários, ela promoveu a proliferação e migração de condrócitos quando co-cultivada com BMSCs. Enquanto isso, a expressão de genes anabólicos em condrócitos aumentou notavelmente em níveis de mRNA e proteínas. Em ratos OA, a curcumina e as BMSCs cooperaram para promover bastante o reparo da cartilagem articular e retardar a progressão da OA. Portanto, a suplementação de curcumina aumentou a função BMSC para a proliferação e migração de condrócitos articulares e expressão gênica anabólica da matriz extracelular em condrócitos articulares em vitro, e a geração de cartilagem articular na Vivo. Nosso estudo lançou luz sobre o potencial de aplicação clínica da curcumina em cooperação com BMSCs no reparo da cartilagem para tratamento de OA.