A melatonina protege contra danos oxidativos em um modelo de displasia broncopulmonar em rato neonatal

Fundo: O estresse oxidativo desempenha um papel importante na patogênese da displasia broncopulmonar (DBP). A melatonina (MT) tem atividade desintoxicante direta e indireta dos radicais livres. O presente estudo foi investigar se o tratamento com MT atenuaria a lesão pulmonar induzida por hiperóxia e o efeito da MT no desequilíbrio de oxidantes / antioxidantes no pulmão de ratos neonatos.

Métodos: A DBP foi induzida pela exposição à hiperóxia em ratos neonatos (n = 90). Os ratos foram divididos aleatoriamente em três grupos (n = 30 cada): grupo controle exposto ao ar, grupo exposto à hiperóxia e grupo tratado com MT exposto à hiperóxia. As amostras de pulmão foram obtidas respectivamente no dia 3, dia 7 e dia 14 após a exposição (n = 10 cada). As atividades de superóxido dismutase (SOD), glutationa peroxidase (GSH-Px) e catalase (CAT) e os níveis de mieloperoxidase (MPO), nitrito / nitrato e malondialdeído (MDA) foram avaliados. Alterações histopatológicas foram observadas nos tecidos corados com hematoxilina e eosina e no tricrômico de Masson.

Resultados: Níveis aumentados de MPO, nitrito / nitrato e MDA nos ratos expostos à hiperóxia foram significativamente reduzidos por TM (P <0,05). As atividades de GSH-Px, SOD e CAT que não mudaram após a exposição à hiperóxia foram aumentadas por TM (P <0,05). Além disso, as alterações histopatológicas associadas à DBP, como redução do número total de alvéolos e fibrose intersticial, foram obviamente diminuídas no grupo tratado com MT.

Conclusões: A MT pode reverter o desequilíbrio de oxidantes / antioxidantes no tecido pulmonar danificado e, assim, exercer um efeito benéfico na doença pulmonar induzida por hiperóxia em ratos neonatos. Em humanos, pode haver um efeito protetor da MT no DBP.