A melatonina inibe a ação vasoespástica do peróxido de hidrogênio na artéria umbilical humana

Avaliamos a propriedade antioxidante da melatonina no que se refere ao efeito vasoespástico do peróxido de hidrogênio (H2O2) na artéria umbilical humana. Cortes helicoidais de artérias umbilicais foram obtidos de gestantes saudáveis ​​que nasceram entre 37 e 39 semanas de gestação. As alterações na tensão máxima induzida pelo cloreto de potássio (KCl) foram medidas em segmentos arteriais com endotélio intacto. Os segmentos foram tratados com H2O2 sozinho ou foram pré-tratados com um eliminador de H2O2 (catalase, 2.000 iu), um eliminador de radical hidroxila (manitol, 10 (-2) M), um inibidor da síntese de óxido nítrico (L-NG-monometil arginina , LNMA, 2 x 10 (-4) M), ou melatonina (10 (-6) M a 10 (-4) M). O efeito do H2O2 (10 (-4) M) no relaxamento induzido pelo ionóforo de cálcio A23187 também foi determinado em segmentos arteriais, com ou sem pré-tratamento com melatonina (10 (-6) M, 10 (-4) M). H2O2 (10 (-6) M a 10 (-4) M) potencializou a tensão vascular de forma dependente da concentração (P <0,0001). O pré-tratamento com LNMA suprimiu significativamente o efeito vasoespástico de H2O2 (P <0,0001). O pré-tratamento com catalase ou manitol reduziu significativamente o efeito vasoespástico de H2O2 (P <0,005, P <0,002, respectivamente). A melatonina também reduziu significativamente o efeito vasoespástico de H2O2 de uma maneira dependente da concentração (H2O2 10 (-6) M, P <0,0001: H2O2 10 (-5) M, P <0,0001: H2O2 10 (-4) M, P < 0,00001). O pré-tratamento com H2O2 inibiu significativamente o relaxamento induzido pelo ionóforo de cálcio A23187 (P <0,005). O tratamento com melatonina antes da exposição ao H2O2 restaurou significativamente o relaxamento induzido por A23187 (P <0,005). Os resultados sugerem que o H2O2 potencializa a tensão vascular na artéria umbilical humana, talvez suprimindo a síntese endotelial de óxido nítrico. A melatonina suprimiu significativamente o efeito vasoespástico do H2O2, possivelmente devido à sua capacidade de eliminar o radical hidroxila.