A esquizofrenia é hereditária? Genética e outras causas
Esquizofrenia é uma doença mental grave classificada como um distúrbio psicótico. A psicose afeta o pensamento, a percepção e o senso de si mesmo de uma pessoa.
De acordo com Aliança Nacional sobre Doenças Mentais (NAMI), a esquizofrenia afeta aproximadamente 1% da população dos EUA, um pouco mais do que homens e mulheres.
Ter um parente de primeiro grau (FDR) com esquizofrenia é um dos maiores riscos para o distúrbio.
Embora o risco seja de 1% na população em geral, ter um FDR como pai ou irmão com esquizofrenia aumenta o risco de 10 por cento.
O risco sobe para 50% se ambos os pais foram diagnosticados com esquizofrenia, enquanto o risco é baixo. 40 a 65 por cento se um gêmeo idêntico foi diagnosticado com condição.
UMA 2017 study da Dinamarca, com base em dados nacionais de mais de 30.000 gêmeos, estima a herdabilidade da esquizofrenia em 79%.
O estudo concluiu que, com base no risco de 33% para gêmeos idênticos, a vulnerabilidade à esquizofrenia não se baseia apenas em fatores genéticos.
Embora o risco de esquizofrenia seja maior para os membros da família, o Referência Home Genética indica que a maioria das pessoas com um parente próximo com esquizofrenia não desenvolverá o distúrbio.
Juntamente com a genética, outras causas potenciais de esquizofrenia incluem:
- O ambiente. Estar exposto a vírus ou toxinas, ou experimentar desnutrição antes do nascimento, pode aumentar o risco de esquizofrenia.
- Química cerebral. Problemas com substâncias químicas cerebrais, como os neurotransmissores dopamina e glutamato, podem contribuir para a esquizofrenia.
- Uso de substâncias. O uso de drogas que alteram a mente (psicoativos ou psicotrópicos) pode aumentar o risco de esquizofrenia.
- Ativação do sistema imunológico. A esquizofrenia também pode ser conectada a doenças autoimunes ou inflamação.
Antes de 2013, a esquizofrenia era dividida em cinco subtipos como categorias de diagnóstico separadas. A esquizofrenia é agora um diagnóstico.
Embora os subtipos não sejam mais usados no diagnóstico clínico, os nomes dos subtipos podem ser conhecidos por pessoas diagnosticadas antes do DSM-5 (em 2013). Esses subtipos clássicos incluem:
- paranóico, com sintomas como delírios, alucinaçõese discurso desorganizado
- hebefrênico ou desorganizado, com sintomas como afetar plana, distúrbios da fala e pensamento desorganizado
- indiferenciada, com sintomas exibindo comportamentos aplicáveis a mais de um tipo
- residual, com sintomas que diminuíram de intensidade desde um diagnóstico anterior
- catatônico, com sintomas de imobilidade, mutismo ou estupor
De acordo com o DSM-5, para ser diagnosticado com esquizofrenia, dois ou mais dos seguintes itens devem estar presentes durante um período de 1 mês.
Pelo menos um deve ser o número 1, 2 ou 3 na lista:
- delírios
- alucinações
- discurso desorganizado
- comportamento grosseiramente desorganizado ou catatônico
- sintomas negativos (expressão ou motivação emocional diminuída)
O DSM-5 é o Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais IV, o guia publicado pela American Psychiatric Association e usado por profissionais de saúde para o diagnóstico de transtornos mentais.
A pesquisa mostrou que a hereditariedade ou a genética podem ser um importante fator contribuinte para o desenvolvimento da esquizofrenia.
Embora a causa exata desse distúrbio complexo seja desconhecida, as pessoas que têm parentes com esquizofrenia tendem a ter um risco maior de desenvolvê-lo.
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