A curcumina, um componente da cúrcuma, previne com eficiência os danos gastroenteropáticos induzidos pelo diclofenaco de sódio em ratos: um passo para a medicina translacional

É necessário encontrar / descobrir novas pistas para tratar doenças complexas e / ou multifatoriais. A curcumina (CUR) é uma das moléculas promissoras que precisam de sua avaliação adicional contra gastroenteropatia induzida por AINE. Portanto, o objetivo do presente estudo foi explorar a eficácia farmaco-mecanicista do CUR contra gastroenteropatia induzida por AINE. Os ratos foram tratados duas vezes ao dia com CUR (25, 50 e 100 mg kg^-1 peroral) ou veículo por 10 dias. Em alguns experimentos, diclofenaco de sódio (DIC; 9 mg kg^-1) foi administrado por via oral duas vezes ao dia durante os 5 dias finais de administração de CUR / veículo. Após a última dose no 9º dia, os ratos jejuaram. 12 h após a última dose no 10º dia, os ratos foram sacrificados e seus tratos gastrointestinais foram avaliados para lesões hemorrágicas, peroxidação lipídica, permeabilidade intestinal e alterações de pH luminal GI, juntamente com estimativas hemato-bioquímicas. As evidências macroscópicas, bioquímicas, hematológicas e histológicas sugeriram que a co-administração de CUR resultou na atenuação dependente da dose do dano gastroenteropático induzido por AINE e os mecanismos podem estar relacionados à sua capacidade de prevenir as alterações induzidas por AINE no pH luminal GI, peroxidação lipídica / estresse oxidativo, perda de sangue GI e alteração da permeabilidade intestinal. Com base nesses resultados farmaco-mecanísticos, nós o propomos como uma pista promissora para o tratamento de AINH-gastroenteropatia.