A curcumina suprime a proliferação de células de glioblastoma pela via p-AKT / mTOR e aumenta a expressão de PTEN

Fundo: O glioblastoma (GB) é a neoplasia mais comum no cérebro. A curcumina, como um conhecido composto polifenólico extraído da cúrcuma, é uma quimioterapia usada em alguns tratamentos de câncer na China. No entanto, o efeito da curcumina na capacidade de sobrevivência das células GB ainda precisa ser elucidado.

Métodos: Realizamos um ensaio CCK8 para detectar a viabilidade de células GB após tratamentos com curcumina e examinamos a migração e a capacidade de invasão dessas células usando os ensaios de cicatrização de feridas e de invasão transwell. A proliferação celular e as proteínas apoptóticas foram detectadas por análises de Western blot. Utilizamos um modelo de camundongo glioblastoma-xenoenxerto para avaliar a proliferação celular após o tratamento com curcumina.

Resultados: Descobrimos que a curcumina inibiu a proliferação, migração e invasão de células U251 e U87 GB. Detectamos que a curcumina diminuiu a expressão das proteínas p-AKT e p-mTOR e promoveu a apoptose das células U251 e U87 GB. Além disso, descobrimos que a curcumina promoveu a expressão de PTEN e p53, como genes supressores de tumor. Além disso, administramos curcumina a camundongos nus e descobrimos que a curcumina diminuiu o volume do tumor, causou necrose do tecido tumoral e aumentou significativamente a expressão de PTEN e p53 in vivo.

Conclusões: Esses resultados indicaram que a curcumina inibiu a proliferação pela diminuição da via p-AKT / p-mTOR e promoveu a apoptose pelo aumento da expressão de PTEN e p53. Nosso estudo forneceu os mecanismos moleculares pelos quais a curcumina inibiu o glioblastoma e suas intervenções direcionadas.