A curcumina protege contra fibrose cardíaca induzida por infarto do miocárdio por meio da ativação de SIRT1 in vivo e in vitro

A curcumina, um composto polifenólico derivado da cúrcuma, protege contra lesão do miocárdio ao aliviar o estresse oxidativo, inflamação, apoptose e fibrose. No entanto, o papel da curcumina e seu mecanismo de ação na fibrose intersticial após o infarto do miocárdio (IM) são mal compreendidos. Para esclarecer, o IM foi induzido por uma ligadura permanente da artéria coronária descendente anterior esquerda em camundongos adultos, e os efeitos da curcumina foram avaliados 4 semanas após o evento do IM. In vitro, tratamos fibroblastos cardíacos (CFs) com Ang II e investigamos o mecanismo antifibrótico da curcumina. Nossos resultados mostraram que a curcumina atenuou significativamente a deposição de colágeno in vivo e inibiu a proliferação e migração de CF e a expressão de MMP. Além disso, descobrimos que a regulação negativa de SIRT1 após o IM foi atenuada pelo pré-tratamento com curcumina, o que indicou que a ativação de SIRT1 pode estar envolvida na ação protetora da curcumina. Esta hipótese foi confirmada pela inibição genética de SIRT1 (siRNA-SIRT1) em CFs tratados com Ang II. Nossos resultados fornecem novos insights sobre o mecanismo subjacente aos efeitos antifibróticos da curcumina no coração.