A curcumina previne a encefalomielite autoimune experimental ao inibir a proliferação e a ativação das células T CD4 + efetoras

Objetivo: A esclerose múltipla (EM) afetou mais de 2 milhões de pessoas em todo o mundo e acredita-se que seja iniciada pelo sistema nervoso central ativado (SNC). Células T CD4 + reativas (fenótipos TH1, TH17 e Treg) são cruciais para a EM. O fenótipo TH1 pode promover a expressão do complexo II de histocompatibilidade principal e o TH17 pode induzir a expressão de genes inflamatórios. A curcumina, um pigmento amarelo, é encontrada nos rizomas de açafrão e tem várias atividades, como antiproliferativa e antiinflamatória. A curcumina tem grande potencial no tratamento da EM. Pouco se sabe sobre o efeito da curcumina na esclerose múltipla. Portanto, investigamos o efeito da curcumina na MS, especialmente nas células T CD4 +.

Materiais e métodos: Células T CD4 + (células TH1, TH17 e Treg) foram cultivadas em meio de Dulbecco modificado por Iscove (IMDM). A proliferação celular foi avaliada pelo ensaio MTT. A capacidade das células T CD4 + individuais de se agregar em grupos de colônias viáveis ​​foi avaliada por ensaio de sobrevivência clonogênica. A apoptose de células T CD4 + foi determinada por citometria de fluxo. A expressão de Bcl-2, Bax e caspase-3 ativa foi detectada por Western blotting. O efeito da curcumina na molécula de ativação também foi avaliado por citometria de fluxo.

Resultados: O ensaio de MTT mostrou que a curcumina inibiu significativamente a viabilidade das células T CD4 +. Além disso, TH1, TH17 e Treg mostraram um dependente da dose, mas não dependente do tempo. Os resultados do ensaio de sobrevivência clonogênica revelaram que a curcumina diminuiu acentuadamente a capacidade de formação de colônias das células T CD4 +. Os resultados da citometria de fluxo indicaram que a curcumina induziu notável apoptose em células TH1, TH17 e Treg. Após o tratamento com curcumina, a expressão de Bcl-2 diminuiu e a de Bax e caspase-3 ativa aumentou. Os resultados de Western blotting também mostraram que a curcumina induziu a apoptose em células T CD4 +. Portanto, nossos resultados demonstraram que a curcumina inibiu a proliferação de células T CD4 + por meio da indução de apoptose em células T CD4 +. Enquanto isso, os resultados da citometria de fluxo também mostraram que a curcumina inibiu diretamente a ativação das células T CD4 +.

Conclusões: A curcumina pode inibir a proliferação de células T CD4 + e a ativação de células efetoras.