A curcumina orienta as células THP-1 sob desafios de LPS e mTORC1 em direção a macrófagos com baixa produção de citocinas em repouso fenotípico
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J Nutr Biochem. 2021 de fevereiro.
Resumo
A ativação persistente do alvo mecanístico intestinal do complexo 1 de rapamicina (mTORC1) desencadeada pelo estresse da mucosa tem sido associada à desregulação da resposta imune intestinal, resultando em inflamação intestinal e morte celular. O presente estudo investigou as propriedades regulatórias de moduladores de mTORC1 derivados de alimentos, curcumina e piperina, para a polarização de macrófagos estimulados e a diferenciação de monócitos em dois níveis de atividade de mTORC1 (basal e elevado). Para esse fim, criamos monócitos THP-1 humanos estáveis exibindo mTORC1 normal ou constitutivamente ativo. A curcumina ou sua combinação com piperina, mas não piperina sozinha, suprimiu a atividade da quinase mTORC1, reduziu a resposta inflamatória mediada por lipopolissacarídeo de macrófagos THP-1 e reprimiu a ativação de macrófagos pela inibição das vias de sinalização envolvidas em M1 (mTORC1) e M2 (resposta de mTORC2 e cAMP proteína de ligação ao elemento) polarização. Os efeitos da piperina na combinação curcumina / piperina foram modestos em geral, indicando que foi a curcumina que modulou os monócitos em diferenciação para adquirir um fenótipo de macrófago M0 caracterizado por baixa produção de citocinas inflamatórias.
Palavras-chave: Endotoxina; Imunidade inata intestinal; Interleucina; Pimenta; Rapamicina; Complexo de esclerose tuberosa; Açafrão.
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Declaração de conflito de interesse
Declaração de concorrência de interesses Os autores declaram não haver conflito de interesses.
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