A curcumina inibe a migração celular de células de câncer de cólon humano colo 205 através da inibição do fator nuclear kappa B / p65 e regula negativamente as expressões da ciclooxigenase-2 e da metaloproteinase-2 da matriz

A curcumina (diferuloilmetano) é um produto químico derivado de várias espécies de Curcuma (cúrcuma), que possui propriedades antiinflamatórias e antioxidantes e que, portanto, pode ser um potencial fármaco anticâncer. No entanto, seu mecanismo de ação não é totalmente compreendido. Nossos estudos anteriores mostraram que a curcumina induziu citotoxicidade, parada do ciclo celular e apoptose em células humanas de câncer de cólon 205. Neste estudo, a curcumina afetou os níveis de NF-kappaB / p65 de maneira dependente do tempo, mas não afetou o NF-kappaB / p50, com base em métodos de Western blotting. Experimentos in vitro revelaram que a curcumina inibiu os níveis de Cox-2, mas promoveu aqueles de Cox-1 nas células colo 205. A curcumina também inibiu os níveis de MMP-2 e promoveu os níveis de MMP-9, mas não afetou os níveis de MMP-7, com base em ensaios de Western blotting. Esses efeitos também foram confirmados por cDNA microarray. Notavelmente, a curcumina não apenas exerceu seu efeito sobre os níveis de proteína de NF-kappaB, Cox-1 e -2, MMP-2 e -7, mas também inibiu diretamente seus níveis de mRNA. A curcumina também reprimiu significativamente a invasão in vitro das células colo 205.