A curcumina induz a morte celular e restaura a sensibilidade ao tamoxifeno nas linhas celulares de câncer de mama resistentes ao antiestrogênio MCF-7 / LCC2 e MCF-7 / LCC9

A curcumina, um componente principal da cúrcuma (Curcuma longa), tem atividades terapêuticas potenciais contra o câncer de mama por meio de várias vias de sinalização. Cada vez mais evidências indicam que a curcumina reverte a resistência à quimio e sensibiliza as células cancerosas para a quimioterapia e terapia direcionada no câncer de mama. Até o momento, poucos estudos exploraram seus potenciais efeitos de antiproliferação e reversão de resistência no câncer de mama resistente a antiestrogênios. Neste estudo, investigamos a eficácia da curcumina sozinha e em combinação com tamoxifeno nas linhas celulares de câncer de mama resistentes a antiestrogênios MCF-7 / LCC2 e MCF-7 / LCC9. Descobrimos que o tratamento com curcumina exibia atividades antiproliferativas e pró-apoptóticas e interrupção do ciclo celular induzida na fase G2 / M. Digno de nota, a combinação de curcumina e tamoxifeno resultou em uma inibição de sobrevivência sinérgica em células MCF-7 / LCC2 e MCF-7 / LCC9. Além disso, descobrimos que a curcumina tem como alvo múltiplos sinais envolvidos na manutenção do crescimento e aquisição de resistência em células endócrinas resistentes. Em nossos modelos de células, a curcumina pode suprimir a expressão de moléculas pró-crescimento e anti-apoptose, induzir a inativação das vias NF-κB, Src e Akt / mTOR e regular negativamente o modificador epigenético chave EZH2. As descobertas acima sugeriram que a curcumina sozinha e combinações de curcumina com terapia endócrina podem ser benéficos para o câncer de mama resistente ao endócrino.